Combining Afatinib and Cetuximab synergistically increases their cytotoxicity for EGFR T790M-harboring cells
Combining Afatinib and Cetuximab synergistically increases their cytotoxicity for EGFR T790M-harboring cells
阿法替尼和西妥昔单抗的组合可协同增加其对携带 EGFR T790M 细胞的细胞毒性
批准号：
24591184
负责人：
MAEMODNO MAKOTO
金额：
$3.41万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2012
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2012-04-01 至 2015-03-31
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Variability of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations in serum during erlotinib therapy and its clinical implications: exploratory analysis of a phase II study of erlotinib in patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) harboring
厄洛替尼治疗期间血清中表皮生长因子受体（EGFR）突变的变异性及其临床意义：厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 II 期研究的探索性分析
厄洛替尼治疗期间血清中表皮生长因子受体（EGFR）突变的变异性及其临床意义：厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 II 期研究的探索性分析
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Makoto Maemondo, Makoto Nishio, Noboru Yamamoto, Kenichi Chikamori, Nobuyuki Katakami, Toyoaki Hida, Takashi Seto, Hiroshige Yoshioka, Toshiyuki Kozuki, Norihisa Ohishi, Tomohide Tamura]
通讯作者：
Tomohide Tamura
DOI：
10.1016/j.lungcan.2013.07.003
发表时间：
2013-10-01
期刊：
LUNG CANCER
影响因子：
5.3
作者：
[Goto, Koichi, Nishio, Makoto, Tamura, Tomohide]
通讯作者：
Tamura, Tomohide
Phase II study of combination therapy with S-1 and irinotecan in EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) resistant to both platinum-based chemotherapy and EGFR-TKI: NJLCG0804
S-1 和伊立替康联合治疗对铂类化疗和 EGFR-TKI 耐药的 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 II 期研究：NJLCG0804
S-1 和伊立替康联合治疗对铂类化疗和 EGFR-TKI 耐药的 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的 II 期研究：NJLCG0804
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Maemondo M, Sugawara S, Harada T, Fukumoto S, Inoue A, Ishimoto O, Matsubara N, Harada M, Kobayashi K, Nukiwa T]
通讯作者：
Nukiwa T
One-year follow-up of a Phase I/II study of a highly selective ALK inhibitor CH5424802/RO5424802 in ALK-rearranged advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) North Japan Lung Cancer Group 0803
高选择性 ALK 抑制剂 CH5424802/RO5424802 在 ALK 重排的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 北日本肺癌组 0803 中的 I/II 期研究的一年随访
高选择性 ALK 抑制剂 CH5424802/RO5424802 在 ALK 重排的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 北日本肺癌组 0803 中的 I/II 期研究的一年随访
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Akira Inoue, Makoto Nishio, Katsuyuki Kiura, Takashi Seto, Kazuhiko Nakagawa, Makoto Maemondo, Toyoaki Hida, Hiroshige Yoshioka, Masao Harada, Yuichiro Ohe, Naoyuki Nogami, Haruyasu Murakami, Kengo Takeuchi, Kazue Kikuchi, Takashi Asakawa, Shumpei Yokoyam]
通讯作者：
Shumpei Yokoyam
Runx1 deficiency in CD4+ T cells causes fatal autoimmune inflammatory lung disease due to spontaneous hyperactivation of cells.
CD4 T 细胞中的 Runx1 缺陷会因细胞自发过度激活而导致致命的自身免疫性炎症性肺病。
CD4 T 细胞中的 Runx1 缺陷会因细胞自发过度激活而导致致命的自身免疫性炎症性肺病。
DOI：
10.4049/jimmunol.1102991
发表时间：
2012
期刊：
J Immunol.
影响因子：
--
作者：
[Wong WF, Tazawa R, （15名略）Nakata K, Takai T, Satake M.]
通讯作者：
Satake M.
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