Development of procine model to establish the specific treatment for IgA nephropathy

建立猪模型以建立 IgA 肾病的特异性治疗

• 批准号: 24790859
• 负责人: TADAHIRO Kajiyama
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Juntendo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24790859/
• 关键词: IgA腎症モデル豚; 口蓋扁桃摘出術; 腎生検; APRIL; 豚IgA腎症; 扁桃; 扁桃摘出; 国際情報交換; スイス ジュネーブ

Though immunological disorders in mucosa with a focus on tonsils are suggested to be involved in the pathogenesis of human IgA nephropathy (IgAN), there are no appropriate animal models bearing tonsils. Since it was reported that porcine develop spontaneous renal lesions resembling human IgAN in addition to bearing tonsils, we focused on porcine as a novel animal models of IgAN. After we confirmed that micro-minipigs (MMPs) develop spontaneous renal lesions resembling human IgAN as well as other types of porcine, we started to compare the phenotype containing renal lesions between MMPs in the natural course group (natural course G) and those in the tonsillectomy group (tonsillectomy G). Immunofluorescence stainings indicated that the intensity of glomerular deposition of immunogloblin containing IgA in MMPs of tonsillectomy G may be lower than that of natural course G at eight months old. Now we are continuing the comparison of phenotype with a focus on renal lesions.

虽然以扁桃体为中心的粘膜免疫紊乱被认为参与了人IgA肾病（IgAN）的发病机制，但目前还没有合适的扁桃体动物模型。由于有报道称猪除了有扁桃体外，还会发生类似人类IgAN的自发性肾脏病变，因此我们将猪作为IgAN的一种新型动物模型进行了研究。在我们确认微型猪（MMPs）会发生类似于人类IgAN以及其他类型猪的自发性肾脏病变后，我们开始比较自然病程组（自然病程G）和扁桃体切除术组（扁桃体切除术G） MMPs之间含有肾脏病变的表型。免疫荧光染色显示8月龄扁桃体切除组G的MMPs中含IgA免疫球蛋白的肾小球沉积强度可能低于自然病程组G。现在我们继续比较表型，重点是肾脏病变。

项目成果

IgA腎症研究会研究助成平成26年1月25日(平成27年1月24日 IgA腎症研究会で発表予定)

IgA肾病研究小组研究补助金2014年1月25日（预定于2015年1月24日在IgA肾病研究小组上提交）