Quantitative structure-pharmacokinetic relationship analysis of pyrrole-imidazole polyamides in rats

吡咯-咪唑聚酰胺在大鼠体内的定量结构-药代动力学关系分析

基本信息

  • 批准号:
    24790174
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Pyrrole-imidazole (PI) polyamides regulate gene expression to bind specific nucleotide sequences in the minor groove of double-helical DNA with high affinity. PI polyamides are potential therapeutic drugs. In this study, we investigate the quantitative structure-pharmacokinetics relationships of PI polyamides in rats. The distribution volume and plasma protein binding ratio of PI polyamides might be predicted by the molecular structure. The relationships between the clearance and the molecular structure were not detected. To describe the pharmacokinetic characteristics of PI polyamides, further study is needed.
吡咯-咪唑 (PI) 聚酰胺调节基因表达,以高亲和力结合双螺旋 DNA 小沟中的特定核苷酸序列。 PI聚酰胺是潜在的治疗药物。在本研究中,我们研究了 PI 聚酰胺在大鼠体内的定量结构-药代动力学关系。 PI聚酰胺的分布体积和血浆蛋白结合率可以通过分子结构来预测。未检测到清除率与分子结构之间的关系。为了描述 PI 聚酰胺的药代动力学特征,需要进一步研究。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
薬学部の研究活動 科学研究補助金ケーススタディ.19
药学院研究活动科研资助案例研究19
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
遺伝子発現抑制薬ピロール-イミダゾールポリアミドの構造-薬物動態相関モデルの構築
基因表达抑制剂吡咯-咪唑聚酰胺结构-药代动力学关系模型的构建
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
ラットにおけるピロール-イミダゾールポリアミドの定量的構造-薬物動態相関解析
吡咯咪唑聚酰胺在大鼠体内的定量结构-药代动力学关系分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    青山隆彦;荻野知美;上野高浩;福田昇;永瀬浩喜;松本宜明
  • 通讯作者:
    松本宜明
ラットにおけるピロール - イミダゾールポリアミドの定量的構造-薬物動態相関解析
吡咯咪唑聚酰胺在大鼠体内的定量结构-药代动力学关系分析
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    青山隆彦;荻野知美;上野高浩;福田昇;永瀬浩喜;松本宜明;青山隆彦,荻野知美,上野高浩,福田昇,永瀬浩喜,松本宜明
  • 通讯作者:
    青山隆彦,荻野知美,上野高浩,福田昇,永瀬浩喜,松本宜明
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