Design, synthesis and biological evaluation of pyripyropene A truncated analogs as ACAT2 selective inhibitor
作为 ACAT2 选择性抑制剂的pyripyropene A 截短类似物的设计、合成和生物学评价
基本信息
- 批准号:25460152
- 负责人:
- 金额:$ 3.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2013
- 资助国家:日本
- 起止时间:2013-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
コレステロールアシル転移酵素アイソザイム2 (ACAT2) 阻害活性を有する新規医薬化合物
具有胆固醇酰基转移酶同工酶 2 (ACAT2) 抑制活性的新型药物化合物
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Structure-Activity Relationship Study and Total Synthesis of Pyripyropene A as a Potent ACAT2-Selective Inhibitor
有效 ACAT2 选择性抑制剂 Pyripyropene A 的构效关系研究和全合成
- DOI:10.5059/yukigoseikyokaishi.71.830
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ohtawa;M.; Omura;S.; Tomoda;H.; Nagamitsu;T.
- 通讯作者:T.
In vitro metabolism of pyripyropene A and ACAT inhibitory activity of its metabolites.
吡咯平 A 的体外代谢及其代谢物的 ACAT 抑制活性。
- DOI:10.1038/ja.2014.91
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ohshiro;T.; Matsuda;D.; Ohtawa;M.; Yamazaki;H.; Nagamitsu. T.; Tomoda;H.
- 通讯作者:H.
Design, synthesis and biological evaluation of air-stable nafuredin-γ analogs as complex II inhibitors.
作为复合物 II 抑制剂的空气稳定 nafuredin-γ 类似物的设计、合成和生物学评价。
- DOI:10.1016/j.bmc.2015.01.030
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ohtawa;M.; Matsunaga;M.; Fukunaga;K.; Shimizu;R.; Shimizu;E.; Arima;S.; Ohmori;J.; Kita;K.; Shiomi;K.; Omura;S.; Nagamitsu. T.
- 通讯作者:S.; Nagamitsu. T.
Regioselective mono-deprotection of di-tert-butylsilylene acetal derived from 1,3-diol with ammonium fluoride
用氟化铵对 1,3-二醇衍生的二叔丁基甲硅烷基缩醛进行区域选择性单脱保护
- DOI:10.1246/bcsj.20130237
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ohtawa;M.; Tomoda;H.; Nagamitsu. T.
- 通讯作者:H.; Nagamitsu. T.
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
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- 影响因子:5.2
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Ohtawa Masaki
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$ 3.24万 - 项目类别:
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