Elucidating the pathophysiology of inherited aortic diseases by combinational approach of genetic diagnosis and biotechnologies
Elucidating the pathophysiology of inherited aortic diseases by combinational approach of genetic diagnosis and biotechnologies
通过基因诊断和生物技术相结合的方法阐明遗传性主动脉疾病的病理生理学
批准号：
25461084
负责人：
Yasushi Imai
金额：
$3.24万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2013
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-04-01 至 2017-03-31
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Risk Factors for Acute Aortic Event in Japanese Marfan Patients. Can we predict aortic dissection?
日本马凡患者急性主动脉事件的危险因素。
日本马凡患者急性主动脉事件的危险因素。
DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Fujita D, Imai Y, Hirata Y, Komuro I]
通讯作者：
Komuro I
Impairment of flow-mediated dilation correlates with aortic dilation in patients with Marfan syndrome.
马凡综合征患者血流介导的扩张受损与主动脉扩张相关。
马凡综合征患者血流介导的扩张受损与主动脉扩张相关。
DOI：
10.1007/s00380-013-0393-3
发表时间：
2014
期刊：
Heart Vessels
影响因子：
1.5
作者：
[Takata M, Amiya E, Watanabe M, Omori K, Imai Y, Fujita D, Nishimura H, Kato M, Morota T, Nawata K, Ozeki A, Watanabe A, Kawarasaki S, Hosoya Y, Nakao T, Maemura K, Nagai R, Hirata Y, Komuro I.]
通讯作者：
Komuro I.
循環器遺伝子診療の新展開-遺伝子型から臨床へ- マルファン症候群
心血管基因治疗新进展——从基因型到临床实践——马凡综合征
心血管基因治疗新进展——从基因型到临床实践——马凡综合征
DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
心臓
影响因子：
--
作者：
[藤田大司, 今井靖, 平田恭信]
通讯作者：
平田恭信
血管型ミオシン欠失変異による日本人大動脈解離・動脈管開存家系の経験
一个日本家庭因血管肌球蛋白缺失突变导致主动脉夹层动脉导管未闭的经历
一个日本家庭因血管肌球蛋白缺失突变导致主动脉夹层动脉导管未闭的经历
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Kusaka H, Sugiyama S, Yamamoto E, Akiyama E, Matsuzawa Y, Hirata Y, Fujisue K, Kurokawa H, Matsubara J, Sugamura K, Maeda H, Jinnouchi H, Matsui K, Ogawa H., 今井靖]
通讯作者：
今井靖
Circulating transforming growth factor beta-1 level in Japanese patients with Marfan syndrome.
日本马凡综合征患者的循环转化生长因子β-1水平。
日本马凡综合征患者的循环转化生长因子β-1水平。
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
International Heart Journal
影响因子：
1.5
作者：
[Ogawa N, Imai Y, Nishimura H, Kato M, Takeda N, Nawata K, Taketani T, Morota T, Takamoto S, Nagai R, Hirata Y]
通讯作者：
Hirata Y
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