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The mechanism of vascular calcification and endothelial dysfunction in chronic kidney disease

The mechanism of vascular calcification and endothelial dysfunction in chronic kidney disease
慢性肾脏病血管钙化与内皮功能障碍的机制
批准号:
25461140
负责人:
KAJIMOTO HIDEMI
金额:
$3.24万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2013
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2013-04-01 至 2017-03-31

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DOI: 10.1371/journal.pone.0092626
发表时间: 2014
期刊: PloS one
影响因子: 3.7
作者: [Nakayoshi T, Sasaki K, Kajimoto H, Koiwaya H, Ohtsuka M, Ueno T, Chibana H, Itaya N, Sasaki M, Yokoyama S, Fukumoto Y, Imaizumi T]
通讯作者: Imaizumi T
Bone Morphogenetic Protein Receptor Activation Plays a Crucial Role in Endothelial Dysfunction and Osteogenic Differentiation in Mice with Chronic Kidney Disease.
骨形态发生蛋白受体激活在慢性肾病小鼠的内皮功能障碍和成骨分化中发挥着至关重要的作用。
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [Kajimoto M, Ledee D, Xu C, Kajimoto H, Isern N, Portman M., 梶本英美, Hidemi Kajimoto]
通讯作者: Hidemi Kajimoto
DOI: 10.1038/ki.2014.223
发表时间: 2015-01-01
期刊: KIDNEY INTERNATIONAL
影响因子: 19.6
作者: [Kajimoto, Hidemi, Kai, Hisashi, Imaizumi, Tsutomu]
通讯作者: Imaizumi, Tsutomu
BMP type I receptor inhibition reduces endothelial dysfunction and vascular osteogenic differentiation in mice with chronic kidney disease.
BMP I 型受体抑制可减少慢性肾病小鼠的内皮功能障碍和血管成骨分化。
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [Kajimoto H, Kai H, Aoki H, Uchiwa H, Aoki Y, Iwamoto Y, Angawa T, Fukuda K, Imaizumi T]
通讯作者: Imaizumi T
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    国内基金
    海外基金
    基于 “肝郁痰瘀” 理论的疏肝温胆汤靶向 YY1/Hmox1通路防治糖尿病血管病的机制阐释
    • 批准号:
      2026JJ80588
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      李庆敏
    • 依托单位:
    基于AS铜死亡介导类淋巴系统损伤研究脑小血管病认知功能障碍的机制及固元健脑方的干预
    • 批准号:
      2026JJ30085
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      孟盼
    • 依托单位:
    司美格鲁肽通过PI3K/AKT通路改善急性心肌梗死合并肥胖患者的左室重构及预后研究
    组织型激肽释放酶联合西洛他唑治疗急性缺血性脑小血管病的随机对照临床研究及基于血管内皮功能的机制探讨