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Uncovering the mechanism of LVNC; functional study of in vitro study using with iPSCs from the patient's blood sample

Uncovering the mechanism of LVNC; functional study of in vitro study using with iPSCs from the patient's blood sample
揭示LVNC的机制；
批准号：
25860848
负责人：
Hirono Keiichi
金额：
$2.58万
依托单位：
University of Toyama
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2013
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-04-01 至 2016-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860848/
关键词：
cardiomyopathy心筋症遺伝子解析心筋緻密化障害

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若年性左室心筋緻密化障害におけるサルコメア遺伝子異常とその臨床的意義.
青少年左心室心肌致密障碍肌节基因异常及其临床意义
DOI： --
发表时间： 2015
期刊：
影响因子： --
作者： [高崎麻美, 廣野恵一, 畑由紀子，仲岡英幸，伊吹圭二郎，小澤綾佳，西田尚樹，芳村直樹，関根道和，市田蕗子]
通讯作者： 畑由紀子，仲岡英幸，伊吹圭二郎，小澤綾佳，西田尚樹，芳村直樹，関根道和，市田蕗子
胎児期に心不全を契機に発見されたMYH7遺伝子変異を有する左室心筋緻密化障害の一例
胎儿期发现心力衰竭导致MYH7基因突变左心室心肌致密障碍1例
DOI： --
发表时间： 2014
期刊：
影响因子： --
作者： [Yukiko Hata, Koshi Kinoshita, Fukiko Ichida, Keiich Hirono, Hisashi Mori, Naoki Nishida, 廣野恵一, 廣野恵一]
通讯作者： 廣野恵一
Familial Ebstein's anomaly, left ventricular noncompaction, and ventricular septal defect associated with an MYH7 mutation.
与 MYH7 突变相关的家族性 Ebstein 异常、左心室致密化不全和室间隔缺损。
DOI： 10.1016/j.jtcvs.2014.08.049
发表时间： 2014
期刊： J Thorac Cardiovasc Surg
影响因子： --
作者： [Hirono K, Hata Y, Ibuki K, Yoshimura N.]
通讯作者： Yoshimura N.
肥大型心筋症類縁疾患
肥厚型心肌病相关疾病
DOI： --
发表时间： 2015
期刊：
影响因子： --
作者： [廣野恵一, 市田蕗子]
通讯作者： 市田蕗子
共 13 条
    Pathophysiology of left ventricular noncompaction: focus on the importance of the downstream pathway of the transcription factor TBX5
    • 批准号：
      19K08295
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.75万
    • 财政年份：
      2019
    • 负责人：
      Hirono Keiichi
    • 依托单位：
      University of Toyama
    Clarification of vasculitis in Kawasaki disease; focusing on the endothelial microparticles
    • 批准号：
      15K09686
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $3.0万
    • 财政年份：
      2015
    • 负责人：
      Hirono Keiichi
    • 依托单位：
      University of Toyama
    海外基金