Therapy development for neuromuscular degeneration in motor neuron diseases

运动神经元疾病中神经肌肉变性的治疗方法开发

• 批准号: 26293206
• 负责人: KATSUNO Masahisa
• 金额: $ 10.57万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-04-01 至 2017-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26293206/
• 关键词: 運動ニューロン; 骨格筋; エピジェネティクス; ミトコンドリア; NFkB; 球脊髄性筋萎縮症; 筋萎縮性側索硬化症; Aktシグナル; DNAメチル化; 脳神経疾患; 神経科学; シグナル伝達; プロテオーム; 神経変性疾患; リン酸化; シグナル

项目成果

Dysregulated nuclear factor-κB (NFκB) signaling in spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA).

脊髓和延髓性肌萎缩症 (SBMA) 中核因子 κB (NFκB) 信号失调。

• 发表时间: 2015
• 作者: Iida M;Katsuno M;Nakatsuji H;Adachi H; Kondo N;Tohnai G;Sobue G.
• 通讯作者: Sobue G.

Cell cycle inhibitor ameliorates motor neuron degeneration induced by polyglutamine-expanded androgen receptor.

细胞周期抑制剂可改善多聚谷氨酰胺扩增雄激素受体诱导的运动神经元变性。

• 发表时间: 2015
• 作者: Katsuno M;Adachi H;Sahashi K;Kondo N;Iida M;Nakatsuji H;Tohnai G;Sobue G.
• 通讯作者: Sobue G.

運動ニューロン疾患の分子病態解明に基づく治療標的開発.

基于阐明运动神经元疾病的分子发病机制开发治疗靶点。

• 发表时间: 2015
• 作者: 勝野雅央.

Disruped muscle uptake of creatine in spinal and bulbar muscular atrophy.

脊髓和延髓性肌萎缩症中肌肉对肌酸的摄取中断。

• 发表时间: 2015
• 作者: Hijikata Y;Katsuno M;Hashizume A, Yamada S;Inagaki T;Suzuki K;Banno H;Sobue G.
• 通讯作者: Sobue G.

Androgen-dependent deficits in muscle-derived BDNF correlate with motor dysfunction in two mouse models of spinal bulbar muscular atrophy.

在两种脊髓延髓性肌萎缩症小鼠模型中，肌肉源性 BDNF 的雄激素依赖性缺陷与运动功能障碍相关。

• 发表时间: 2014
• 作者: Halievski K;Xu Y;Henley CL;Katsuno M;Adachi H;Sobue G;Breedlove S;Jordan CL
• 通讯作者: Jordan CL