课题基金 / 基金详情

Development of novel therapeutics for the treatment of marfan syndrome using iPS technology

Development of novel therapeutics for the treatment of marfan syndrome using iPS technology
利用 iPS 技术开发治疗马凡综合征的新疗法
批准号:
26293404
负责人:
Saito Masahiro
金额:
$10.57万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2014
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2014-04-01 至 2017-03-31

项目摘要

项目成果

Saito Masahiro的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
微細線維の形成異常による大動脈瘤の炎症悪化機構の解析
微纤维发育不良导致主动脉瘤炎症恶化的机制分析
DOI: --
发表时间: 2014
期刊:
影响因子: --
作者: [藤枝宜泰, 安部翔大, 折本愛, 半田慶介, 齋藤正寛]
通讯作者: 齋藤正寛
歯周組織再生医療の開発と課題
牙周组织再生医学的发展与挑战
DOI: --
发表时间: 2017
期刊:
影响因子: --
作者: [Orimoto A, Kurokawa M, Handa K, Ishikawa M, Nishida E, Aino M, Mitani A, Ogawa M, Tsuji T Saito M, 齋藤正寛]
通讯作者: 齋藤正寛
1.ADAMTSL6β exacerbates tissue destruction of aortic aneurysm and dissection in marfan syndrome mice model through the progression of ADAMTS4 activity.
1.ADAMTSL6β 通过 ADAMTS4 活性的进展加重马凡综合征小鼠模型中主动脉瘤和夹层的组织破坏。
DOI: --
发表时间: 2015
期刊:
影响因子: --
作者: [Masaharu Futagi, Ai Orimoto, Masaki Ishikawa, Keisuke Handa, Masahiro Saito]
通讯作者: Masahiro Saito
Extracellular matrix administration therapy as a potential therapy for microfibril disorder.
细胞外基质给药疗法作为微纤维疾病的潜在疗法。
DOI: --
发表时间: 2014
期刊:
影响因子: --
作者: [Saito, M]
通讯作者: M
18
    Clarification of novel tissue destruction mechanism induced by mechanobiology breakdown
    • 批准号:
      18H02975
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $11.15万
    • 财政年份:
      2018
    • 负责人:
      Saito Masahiro
    • 依托单位:
    Development of novel diagnostic technology for marfan syndrome using periodontal tissue
    • 批准号:
      16K15844
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.16万
    • 财政年份:
      2016
    • 负责人:
      Saito Masahiro
    • 依托单位:
    海外基金