Development of pluripotent gene expression indicator using CRISPR/Cas9 genome editing and the study regarding tumorigenicity of human pluripotent stem cell-derived neural stem cells.
Development of pluripotent gene expression indicator using CRISPR/Cas9 genome editing and the study regarding tumorigenicity of human pluripotent stem cell-derived neural stem cells.
利用CRISPR/Cas9基因组编辑开发多能基因表达指标以及人类多能干细胞来源的神经干细胞的致瘤性研究。
批准号：
15K06779
负责人：
Imai Takao
金额：
$3.33万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-04-01 至 2019-03-31
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Functional and pathological analysis of PABPN1, a responsible gene for oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD), that is introduced into mouse skeletal muscles by in vivo electroporation.
PABPN1 是眼咽肌营养不良症 (OPMD) 的重要基因，通过体内电穿孔导入小鼠骨骼肌，进行功能和病理分析。
PABPN1 是眼咽肌营养不良症 (OPMD) 的重要基因，通过体内电穿孔导入小鼠骨骼肌，进行功能和病理分析。
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[今井貴雄, 松本恵, 熊谷恵, 井上浩義, 岡野栄之, 池田正明, 中尾啓子, Keiko Nakao，Megumi Matsumoto，Megumi Kumagai，Masaaki Ikeda，Takao Imai]
通讯作者：
Keiko Nakao，Megumi Matsumoto，Megumi Kumagai，Masaaki Ikeda，Takao Imai
眼咽頭筋ジストロフィー原因遺伝子PABPN1の持続性発現による疾患モデル作成および機能解析
基于 PABPN1（眼咽肌营养不良症的基因）持续表达的疾病模型的创建和功能分析
基于 PABPN1（眼咽肌营养不良症的基因）持续表达的疾病模型的创建和功能分析
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[今井貴雄, 松本恵, 熊谷恵, 井上浩義, 岡野栄之, 池田正明, 中尾啓子]
通讯作者：
中尾啓子
in vivo 電気穿孔法を用いて作成した眼咽頭筋ジストロフィ疾患モデルにおける原因遺伝子PABPN1の機能解析
使用体内电穿孔创建的眼咽型肌营养不良症模型中致病基因 PABPN1 的功能分析
使用体内电穿孔创建的眼咽型肌营养不良症模型中致病基因 PABPN1 的功能分析
DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
影响因子：
--
作者：
[中尾啓子, 松本恵, 熊谷恵, 溝井令一, 荒木信夫, 池田正明, 今井貴雄]
通讯作者：
今井貴雄
Eye movement analysis in mice during eccentric rotation
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批准号：20K09691
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.83万
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财政年份：2020
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负责人：Imai Takao
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依托单位：
The development of the method to assess the degree of endolymphatice hydrops in patients with Meniere disease
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批准号：17K11327
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$3.0万
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财政年份：2017
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负责人：Imai Takao
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依托单位：
海外基金
