Development of transition-metal-catalyzed reactions toward safe, easy, and short step organic synthesisp
Development of transition-metal-catalyzed reactions toward safe, easy, and short step organic synthesisp
开发过渡金属催化反应以实现安全、简便、短步骤的有机合成
批准号：
15H04634
负责人：
Manabe Kei
金额：
$10.73万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-04-01 至 2020-03-31
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二酸化硫黄等価体を用いるスルフィニル基の直接的導入法の開発
开发使用二氧化硫当量直接引入亚磺酰基的方法
开发使用二氧化硫当量直接引入亚磺酰基的方法
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[田中 寛康, 小西 英之, 眞鍋 敬]
通讯作者：
眞鍋 敬
ギ酸誘導体を CO 源として用いる軸不斉含有ジカルボン酸エステルの効率的合成法 の開発
以甲酸衍生物为CO源开发含轴向手性二羧酸酯的高效合成方法
以甲酸衍生物为CO源开发含轴向手性二羧酸酯的高效合成方法
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[星野 史佳, 小西 英之, 眞鍋 敬]
通讯作者：
眞鍋 敬
Three-Step Synthesis of 2,5,7-Trisubstituted Indoles from N-Acetyl-2,4,6-trichloroaniline Using Pd-Catalyzed Site-Selective Cross-Coupling
Pd 催化位点选择性交叉偶联三步合成 N-乙酰基-2,4,6-三氯苯胺 2,5,7-三取代吲哚
Pd 催化位点选择性交叉偶联三步合成 N-乙酰基-2,4,6-三氯苯胺 2,5,7-三取代吲哚
DOI：
10.1039/c7ob01547j
发表时间：
2017
期刊：
Organic and Biomolecular Chemistry
影响因子：
3.2
作者：
[3.Miyuki Yamaguchi, Kei Manabe]
通讯作者：
Kei Manabe
一酸化炭素等価体を用いるフルオレノン類の触媒的迅速合成法の開発
使用一氧化碳当量开发芴酮快速催化合成方法
使用一氧化碳当量开发芴酮快速催化合成方法
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Kanazaki K, Sano K, Makino A, Shimizu Y, Yamauchi F, Ogawa S, Ding N, Yano T, Temma T, Ono M, Saji H., 小西英之，二俣 傑，王 晰，眞鍋 敬]
通讯作者：
小西英之，二俣 傑，王 晰，眞鍋 敬
位置選択的反応を指向した新規DHTP類縁配位子の開発
开发用于区域选择性反应的新型 DHTP 相关配体
开发用于区域选择性反应的新型 DHTP 相关配体
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[川口智也, 山口深雪, 眞鍋 敬]
通讯作者：
眞鍋 敬
共 53 条
Development of catalytic synthetic reactions of sulfinyl compounds using sulfur monoxide surrogates
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批准号：16K15101
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项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额：$2.33万
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财政年份：2016
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负责人：Manabe Kei
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依托单位：