Therapeutic Drug Discovery and Elucidation of RNA Disease Pathogenesis by Use of CRISPR-Based Disease iPS Cells and Animal Models
Therapeutic Drug Discovery and Elucidation of RNA Disease Pathogenesis by Use of CRISPR-Based Disease iPS Cells and Animal Models
利用基于 CRISPR 的疾病 iPS 细胞和动物模型发现治疗药物并阐明 RNA 疾病发病机制
批准号：
15H05721
负责人：
Hagiwara Masatoshi
金额：
$127.96万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
财政年份：
2015
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-05-29 至 2020-03-31
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神経新生からのダウン症へのアプローチ
从神经发生探讨唐氏综合症
从神经发生探讨唐氏综合症
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[S. Takahashi, T. Tajiri, Y. Ota, J. Tatebayashi, S. Iwamoto, and Y. Arakawa, Akiko Nakano-Kobayashi]
通讯作者：
Akiko Nakano-Kobayashi
深部イントロン変異に起因する偽エクソンを標的としたCLK-SRSF経路阻害効果
针对深度内含子突变引起的假外显子的 CLK-SRSF 通路抑制效应
针对深度内含子突变引起的假外显子的 CLK-SRSF 通路抑制效应
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[古巻史穂，辻井浩希，三谷曜子., 網代将彦]
通讯作者：
網代将彦
Therapeutic effect of CLK inhibition for EDA-ID caused by the IVS4+866 C>T deep-intronic mutation of NEMO gene
CLK抑制对NEMO基因IVS4 866 C>T深内含子突变引起的EDA-ID的治疗作用
CLK抑制对NEMO基因IVS4 866 C>T深内含子突变引起的EDA-ID的治疗作用
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Okino Eri, Morita Sayaka, Hoshikawa Yumi, Tsukahara Shinji, 森山 貴広, Masahiko Ajiro]
通讯作者：
Masahiko Ajiro
A potential blood-based DNA methylation biomarker for autism spectrum disorder
一种潜在的基于血液的自闭症谱系障碍 DNA 甲基化生物标志物
一种潜在的基于血液的自闭症谱系障碍 DNA 甲基化生物标志物
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Ryo Kimura]
通讯作者：
Ryo Kimura
A novel therapeutic strategy for genetic splicing defects using small molecule compounds.
使用小分子化合物治疗基因剪接缺陷的新策略。
使用小分子化合物治疗基因剪接缺陷的新策略。
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Hashimoto, Y., Abe, S., Tano, H., Hamahashi, M., Saito, S., Kimura, G., Yamaguchi, A., Fukuchi, R., Kameda, J., Hamada, Y., Kitamura, Y., Fujimoto, K., Hina, S., Eida, M., 立原研悟, 粟屋智就]
通讯作者：
粟屋智就
共 117 条
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