Homonukleare Münzmetall-Chalcogenolate als ETR1-Modellkomplexe und Katalysatoren

作为 ETR1 模型配合物和催化剂的同核硬币金属硫属醇盐

• 批准号: 5437520
• 负责人: Professor Dr. Bernd F. Straub
• 金额: --
• 依托单位: Organisch-Chemisches Institut
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2003-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5437520?language=en
• 关键词: Homonukleare; nzmetall; Chalcogenolate; als; ETR1

Nach dem Vorbild der Natur sollen organische Schwefelverbindungen (Thiolate) des Kupfers und Goldes hergestellt werden. Erstes Hauptziel ist die Synthese und Untersuchung von EthenKupferthiolaten als erste naturgetreue Modelle der aktiven Bindungstasche des Rezeptorproteins ETR1. Dieses vermag Spuren des Pflanzenhormons Ethen aus Luft zu binden. Ethen ist relevant bei Fruchtreifung, Pflanzenwachstum und Stressreaktionen. Zweites Hauptziel ist die Synthese einkerniger Gold-Komplexe der ETR1-Modell-Liganden. Aus ihnen sollen hochreaktive Gold(I)Spezies erzeugt werden. Sie werden auf ihre Reaktivität zur Aktivierung von C-H-, C-C- und C-O-Bindungen hin untersucht und als Katalysatoren für wichtige chemische Reaktionen getestet. Vorbild ist die bekannte Aktivierungs-Chemie des Platins, des Nachbarn von Gold im Periodensystem, und die umfangreiche Palladium-Katalysechemie. Der Grund für das bisherige Fehlen geeigneter Thiolatliganden und der Schlüssel zu einkernigen Münzmetallthiolaten liegt offensichtlich in der notwendigen räumlichen Abschirmung des Thiolates, welches sonst durch Bildung mehrkerniger Cluster desaktiviert wird.

从天然有机物的前体（硫醇盐）中提取出韦尔登。第一位主要研究者是利用受体蛋白ETR 1的活化结合模型来研究乙烯硫酮的合成和研究。这是来自洛福特的精灵的精灵。这与水果、植物和应力反应有关。两名首席科学家合成了ETR 1-模型-配体的一种金复合物。从他们的太阳能电池金（一）的特殊韦尔登。Sie韦尔登auf ihre Reaktivität zur Aktivierung von C-H-，C-C-and C-O-Bindungen hin untersucht and als Katalysatoren für wichtige chemische Reaktionen getestet.它是铂的活化化学、周期体系中金的吸附和钯的催化化学。Der Grund für das bisherige Fehlen geeigneter Thiolatliganden und der Schlüssel zu einkernigen Münzmetallthiolaten liegt offensichtlich in der notwendigen räumlichen Abschirmung des Thiolates，welches sonst durch Bildung mehrkerniger Cluster desaktiviert wird.