Pathological analysis and therapeutic development for Werner syndrome by disease-specific iPS cells.
Pathological analysis and therapeutic development for Werner syndrome by disease-specific iPS cells.
通过疾病特异性 iPS 细胞对维尔纳综合征进行病理分析和治疗开发。
批准号：
16K08234
负责人：
Shimamoto Akira
金额：
$3.0万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-04-01 至 2019-03-31
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TERT enhances the survival rate of human fibroblasts under endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, and lysosomal stresses.
TERT 提高人成纤维细胞在内质网、高尔基体和溶酶体应激下的存活率。
TERT 提高人成纤维细胞在内质网、高尔基体和溶酶体应激下的存活率。
DOI：
10.1007/s10529-018-2544-1
发表时间：
2018
期刊：
Biotechnology Letters
影响因子：
2.7
作者：
[Abd El-Hafeez AA, Hosoi T, Nakatsu K, Thon M, Shimamoto A, Tahara H, Ozawa K]
通讯作者：
Ozawa K
テトラサイクリン誘導性リプログラミングシステムを用いたがん幹細胞の休眠・再発モデル
使用四环素诱导重编程系统的癌症干细胞休眠/复发模型
使用四环素诱导重编程系统的癌症干细胞休眠/复发模型
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[嶋本 顕, 矢野公義, 香川晴信, 木根原匡希, 濱田充子, 岡本哲治, 田原栄俊]
通讯作者：
田原栄俊
Inhibition of telomerase causes vulnerability to endoplasmic reticulum stress-induced neuronal cell death.
端粒酶的抑制导致内质网应激诱导的神经元细胞死亡的脆弱性。
端粒酶的抑制导致内质网应激诱导的神经元细胞死亡的脆弱性。
DOI：
10.1016/j.neulet.2016.07.027
发表时间：
2016
期刊：
Neurosci Lett.
影响因子：
--
作者：
[Hosoi T, Nakatsu K, Shimamoto A, Tahara H, Ozawa K.]
通讯作者：
Ozawa K.
ドキシサイクリン誘導性リプログラミングシステムを用いたがん幹細胞の休眠・再発モデル
使用强力霉素诱导重编程系统的癌症干细胞休眠/复发模型
使用强力霉素诱导重编程系统的癌症干细胞休眠/复发模型
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Hosoi T, Nakatsu K, Shimamoto A, Tahara H, Ozawa K., 矢野環, 嶋本 顕，矢野公義，木根原匡希，田原栄俊]
通讯作者：
嶋本 顕，矢野公義，木根原匡希，田原栄俊
Dox誘導性がん幹細胞モデルによって誘導されるがん休眠状態はBMPシグナル経路によって維持される
Dox诱导的癌症干细胞模型诱导的癌症休眠通过BMP信号通路维持
Dox诱导的癌症干细胞模型诱导的癌症休眠通过BMP信号通路维持
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Terao K, Wake H, Adachi N, Liu K, Teshigawara K, Takahashi H, Mori S, Nishibori M, 嶋本 顕，田原栄俊]
通讯作者：
嶋本 顕，田原栄俊
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