Gehirnglukose: Bluthirnschranke und ATP sensitive Kalium Kanäle

ATP敏感钾-[K（ATP）]-Kanäle gehören zu einer besonderen Klasse von lonenkanälen，die den bioenergetischen Metabolismus mit der Membran-Exzitabilität verknüpfen.你可以把它放在胃里，然后放在尾状核里。多巴胺（DA）是最好的来源，它从哺乳动物体内产生，使GABA神经元韦尔登。Gleichzeitig planken GABAerge Neurone rückkoppelnd，präsynaptisch pronorisch auf die DAH Transmitterfreisetzung.在第一个Förderperiode，将一个Regelkreis放置在离体大鼠尾状核的培养物中，并建立体外模型。从这个意义上说，我们可以理解神经网络的核心假设：神经网络是一个最好的神经网络，它是一个能量和动力学调节的高仿射K（ATP）模型。该假说是通过在Hinblick中进行实验来确定神经递质韦尔登的局部化、底物特异性、传递系统和自由传递机制的。因此，我们将大鼠额叶皮层神经元植入体外培养的人的大脑中，通过观察葡萄糖对ATP的影响，发现葡萄糖是一种重要的能量传递途径，它通过兴奋性神经递质谷氨酸和兴奋性神经递质谷氨酸的传递系统，使兴奋性神经递质谷氨酸和兴奋性神经递质谷氨酸的传递机制发生变化。在韦尔登中，必须“击倒”K（ATP）Kanäle，但不能对K（ATP）Kanäle进行任何测试。如果假设是最好的，那么在一个神经元网络中，这种”能量“就不会让人兴奋。

ATP-sensitive Kalium-[K{ATP)]-Kanäle gehören zu einer besonderen Klasse von lonenkanälen, die den bioenergetischen Metabolismus mit der Membran-Exzitabilität verknüpfen. Sie lassen sich im Gehirn und insbesondere im Nucleus caudatus nachweisen. Dieser besteht vornehmlich aus Dopamin(DA)ergen Afferenzen aus dem Mittelhirn, die auf efferente GABAerge Neurone umgeschaltet werden. Gleichzeitig wirken GABAerge Neurone rückkoppelnd, präsynaptisch inhibitorisch auf die DAerge Transmitterfreisetzung. Damit entsteht ein funktionelles Netzwerk, das einem Regelkreis unterliegt und hier modellhaft in vitro an Schnitten des Nucleus caudatus der Ratte in der ersten Förderperiode untersucht wurde. Aus den Ergebnissen wurde die folgende Kernhypothese entwickelt: Neuronale Netzwerke, die aus inhibitorischen und exzitatorischen Neuronenverbänden bestehen, unterliegen einer energieabhängigen, dynamischen Regulation über hoch- und niedrig-affine K(ATP) Kanäle. Die Hypothese soll in der zweiten Förderphase durch Erweiterung der Experimente im Hinblick auf die Lokalisation, der Substratspezifität, der Transmittersysteme und des Freisetzungsmechanismus von Neurotransmitter überprüft werden. Hierzu werden insbesondere Schnitte des frontalen Cortex der Ratte aber auch des Menschen in vitro untersucht, die Glucose als klassischer Energieträger zur Gewinnung von ATP durch Laktat ersetzt, die untersuchten Transmittersysteme auf den exzitatorischen Neurotransmitter Glutamat ausgedehnt und der Freisetzungsmechanismus über spannungsabhängige Kationenkanäle berücksichtigt. Ergänzend sollen „knock out" Tiere für K(ATP) Kanäle in die Untersuchungen miteinbezogen werden, die keine niedrig-affinen K(ATP) Kanäle exprimieren können. Würde sich oben stehende Hypothese bestätigen, so würde in einem neuronalen Netzwerk dieser Ratten ein „Energiemangel" keine vermehrte Exzitation nach sich ziehen.