Role of aging regulatory protein WRN in cardiac fibrosis
Role of aging regulatory protein WRN in cardiac fibrosis
批准号:
16K09496
负责人:
Bando Yasuko K.
金额:
$3.0万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2016
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2016-04-01 至 2019-03-31
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WRN-KD mutation was found to link to the regulation of cardiac hypertrophy via PKA/ERK/p53 axis independently of glucose metabolism
发现 WRN-KD 突变通过 PKA/ERK/p53 轴与心脏肥大的调节相关,独立于葡萄糖代谢
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Takahiro Kamihara, Yasuko K. Bando, Haruya Kawase, Kazuyuki Nishimura, Remina Yasheng, Toyoaki Murohara]
通讯作者:
Toyoaki Murohara
Werner syndrome gene mutation is responsible for cardiac aging with transition from diastolic to systolic LV dysfunction.
维尔纳综合征基因突变导致心脏衰老,导致左心室功能障碍从舒张期向收缩期转变。
DOI:
10.1093/eurheartj/ehy566.p6548
发表时间:
2018
期刊:
EUROPEAN HEART JOURNAL
影响因子:
39.3
作者:
[Kamihara T, Bando YK, Nishimura K, Murohara T]
通讯作者:
Murohara T
Aging-accelerating molecule Werner protein augments myocardial fibrosis in a teneicin-C-independent fashion.
加速衰老分子沃纳蛋白以不依赖特莱星 C 的方式增强心肌纤维化。
DOI:
--
发表时间:
2017
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Kazuyuki Nishimura, Yasuko K. Bando, Haruya Kawase, Kyoko Imanaka-Yoshida, Toyoaki Murohara]
通讯作者:
Toyoaki Murohara
Werner gene is responsible for cardiac aging with disability of autophagy
Werner 基因导致心脏衰老和自噬功能障碍
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Kamihara T, Bando YK, Nishimura K, Murohara T]
通讯作者:
Murohara T
Mouse Model Of Werner Syndrome Exhibits Cardiac Remodeling And Resistance To Diabetes Due To Altered Glucagon Response.
维尔纳综合征小鼠模型由于胰高血糖素反应改变而表现出心脏重塑和对糖尿病的抵抗力。
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yasuko K. Bando, Haruya Kawase, Kazuyuki Nishimura, Toyoaki Murohara,]
通讯作者:
Toyoaki Murohara,