Modeling Inherited Arrhythmia Disorders Using Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells
Modeling Inherited Arrhythmia Disorders Using Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells
使用患者来源的诱导多能干细胞模拟遗传性心律失常疾病
批准号：
16K09499
负责人：
Makiyama Takeru
金额：
$3.0万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2016-04-01 至 2019-03-31
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Can patient-derived iPSCs be applied to phenotypic cell-based high throughput screening assessment to distinguish between different types of long-QT syndrome?
患者来源的 iPSC 能否应用于基于表型细胞的高通量筛选评估，以区分不同类型的长 QT 综合征？
患者来源的 iPSC 能否应用于基于表型细胞的高通量筛选评估，以区分不同类型的长 QT 综合征？
DOI：
--
发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Daisuke Yoshinaga, Shiro Baba, Hirofumi Shibata, Takuya Hirata, Takeru Makiyama, Ryuta Nishikomori]
通讯作者：
Ryuta Nishikomori
Cell-specific Precise Mathematical Modeling of hiPSC-CMs Revealed Two Opposite APD Reaction in IKr Blocking Test
hiPSC-CM 的细胞特异性精确数学模型揭示了 IKr 阻断测试中两种相反的 APD 反应
hiPSC-CM 的细胞特异性精确数学模型揭示了 IKr 阻断测试中两种相反的 APD 反应
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[糀谷泰彦, 牧山武]
通讯作者：
牧山武
Overlapping Sick Sinus Syndrome Associated with SCN5A Mutations in Patients with Brugada Syndrome
与 Brugada 综合征患者 SCN5A 突变相关的重叠病态窦综合征
与 Brugada 综合征患者 SCN5A 突变相关的重叠病态窦综合征
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Asami Kashiwa, Takeru Makiyama, Seiko Ohno, Hisaaki Aoki, Hirohiko Kohjitani Yimin Wuriyanghai, Yuta Yamamoto, Jingshan Gao, Huang Hai, Minoru Horie, Takeshi Kimura.]
通讯作者：
Takeshi Kimura.
CALM2-D134H Mutation Associated With Long-QT Syndrome Delayed Inactivation of L-type Ca2+ Currents in Human iPS Cells Derived Cardiomyocytes.
CALM2-D134H 突变与长 QT 综合征相关，导致人 iPS 细胞衍生的心肌细胞中 L 型 Ca2 电流延迟失活。
CALM2-D134H 突变与长 QT 综合征相关，导致人 iPS 细胞衍生的心肌细胞中 L 型 Ca2 电流延迟失活。
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Hayano M, Nishiuchi S, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Hirose S, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Suda K, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T.]
通讯作者：
Kimura T.
l-cis diltiazem rescues impaired calcium channel inactivation in a patient-specific stem cell model of long QT syndrome with a CACNA1C mutation.
在具有 CACNA1C 突变的长 QT 综合征患者特异性干细胞模型中，l-顺式地尔硫卓可挽救受损的钙通道失活。
在具有 CACNA1C 突变的长 QT 综合征患者特异性干细胞模型中，l-顺式地尔硫卓可挽救受损的钙通道失活。
DOI：
--
发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Harita T, Makiyama T, Toyoda F, Nishiuchi S, Hayano M, Yamamoto Y, Wuriyanghai Y, Kohjitani H, Ohno S, Yoshida Y, Ueyama T, Yamanaka S, Shimizu A, Horie M, Kimura T]
通讯作者：
Kimura T
共 41 条
Elucidation of the pathogenesis of lethal inherited arrhythmias using iPS cells and development of therapeutic approaches
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批准号：19K08538
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.75万
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财政年份：2019
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负责人：Makiyama Takeru
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依托单位：
Genetic background of inherited cardiac arrhythmias
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批准号：25461054
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$3.24万
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财政年份：2013
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负责人：Makiyama Takeru
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依托单位：
海外基金