Pathological analysis of congenital hemolytic anemia due to mitochondrial selective autophagy disorder
线粒体选择性自噬障碍所致先天性溶血性贫血的病理分析
基本信息
- 批准号:16K10041
- 负责人:
- 金额:$ 3.08万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2016
- 资助国家:日本
- 起止时间:2016-04-01 至 2020-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
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Unexplained Late-Onset Hemolytic Jaundice Preceded by High Fetal Hemoglobin Level in an Extremely Low Birth Weight Infant
极低出生体重婴儿出现不明原因的迟发性溶血性黄疸,随后出现高胎儿血红蛋白水平
- DOI:10.7754/clin.lab.2019.190625
- 发表时间:2020
- 期刊:
- 影响因子:0.7
- 作者:Kwon GoEun;Okahashi Aya;Nagano Nobuhiko;Nozaki Chihiro;Nakahara Erina;Fuwa Kazumasa;Yagasaki Hiroshi;Kanno Hitoshi;Morioka Ichiro
- 通讯作者:Morioka Ichiro
SURVEY OF THE STATUS OF INTRAVENOUS IMMUNOGLOBULIN (IVIG) PRODUCTS: TRANSITION IN RECENT YEARS AT TOKYO WOMEN'S MEDICAL UNIVERSITY HOSPITAL
静脉注射免疫球蛋白 (IVIG) 产品现状调查:东京女性近年来的转变
- DOI:10.3925/jjtc.64.21
- 发表时间:2018
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:中林 恭子;松田 和樹;小林 博人;小野 慎吾;岩﨑 拓也;久保田 友晶;守屋 友美;緒方 康貴;及川 美幸;木下 明美;青木 貴子;千野 峰子;岡田 真一;高源 ゆみ;青木 正弘;岡本 好雄;今野 マユミ;槍澤 大樹;小倉 浩美;菅野 仁
- 通讯作者:菅野 仁
Meta-Analysis Using Data Of Red Blood Cel Enzyme Assay And Proteome In Patients With Diamond-Blackfan Anemia.
使用红细胞酶测定和蛋白质组数据对 Diamond-Blackfan 贫血患者进行荟萃分析。
- DOI:
- 发表时间:2019
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Taiju Utsugisawa;Toshitaka Uchiyama;Takako Aoki;Akemi kinoshita;Yoshio Okamoto;Takahiro Kawakami;Hiromi Ogura;Tsutomu Toki;Toshiyuki Yamamoto;Akira Ohara;Shouichi Ohga;Etsuro Ito;Hitoshi Kanno.
- 通讯作者:Hitoshi Kanno.
系統的検査による先天性溶血性貧血80症例の病型診断
系统检测诊断先天性溶血性贫血80例
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小倉浩美;槍澤大樹;岩﨑拓也;青木貴子;岡本好雄;川上高弘;菅野 仁
- 通讯作者:菅野 仁
The Flow Cytometric Osmotic Fragility Test is an Effective Screening Test for Red Cell Membrane Disorders, Including Dehydrated Hereditary Stomatocytosis
流式细胞术渗透脆性测试是红细胞膜疾病(包括脱水遗传性口红细胞增多症)的有效筛查测试
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takuya Iwasaki;Taiju Utsugisawa;Hiromi Ogura;Takako Aoki;Akemi Kinoshita;Yasutaka Ogata;Yoshio Okamoto;Takahiro Kawakami;Hitoshi Kanno
- 通讯作者:Hitoshi Kanno
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Identification of novel pathogenic genes for congenital hemolytic anemia and establishment of comprehensive gene testing
先天性溶血性贫血新致病基因的鉴定及综合基因检测的建立
- 批准号:
25461609 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
IDENTIFICATION OF THE CAUSATIVE GENES RESPONSIBLE FOR ERYTHROID APOPTOSIS INDUCED BY GLYCOLYTIC INHIBITION
糖酵解抑制诱导的红细胞凋亡的致病基因的鉴定
- 批准号:
16590254 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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骨髄異形成症候群における無効造血環境形成の血球動態に基づく基礎的検討
基于血流动力学的骨髓增生异常综合征无效造血环境形成的基础研究
- 批准号:
19K08820 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Molecular mechanisms of ineffective hematopoiesis in myelodysplastic syndromes
骨髓增生异常综合征无效造血的分子机制
- 批准号:
26461409 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 3.08万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














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