Development of therapeutic method to suppress drug abuse by suppressing dopamine D1 signal
Development of therapeutic method to suppress drug abuse by suppressing dopamine D1 signal
批准号:
16K10197
负责人:
Uematsu Ken
金额:
$3.0万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2016
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2016-04-01 至 2020-03-31
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Fingolimod attenuates cocaine-induced locomotor activities in vivo by decreasing PKA/DARPP-32 signaling in striatal D1-type medium spiny neurons.(フィンゴリモドは線条体のドーパミンD1タイプ線条体中型有棘神経細胞でPKA/DARPP-32シグナルを抑制してコカインによる過活動性を減弱させる)
芬戈莫德通过减少纹状体 D1 型中型多棘神经元中的 PKA/DARPP-32 信号抑制信号并减弱可卡因诱导的多动症,从而减弱可卡因诱导的体内运动活动。
DOI:
--
发表时间:
2017
期刊:
影响因子:
--
作者:
[上松 謙, 首藤 隆秀, 小路 純央, 内村 直尚, 西 昭徳]
通讯作者:
西 昭徳
Sphingosine-1-phosphate (S1P) and fingolimod regulate PKA/DARPP-32 signaling in striatal medium spiny neurons via neuronal S1P receptor mechanisms.
1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 和芬戈莫德通过神经元 S1P 受体机制调节纹状体中型多棘神经元中的 PKA/DARPP-32 信号传导。
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Ken Uematsu, Takahide Shuto, Yoshihisa Syoji, Naohisa Uchimura, Akinori Nishi]
通讯作者:
Akinori Nishi
プロテインキナーゼAは代謝型グルタミン酸受容体5を直接リン酸化修飾してその機能が制御される
蛋白激酶 A 直接磷酸化并调节代谢型谷氨酸受体 5 的功能。
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
九州神経精神医学
影响因子:
--
作者:
[李大賢, 酒本真次, 枝廣暁, 大島悦子, 髙木学, 山田了士, 上松 謙]
通讯作者:
上松 謙
Fingolomod attenuate cocaine induced locomotor activity by decreasing PKA/DARPP32 signaling in striatal D1-type medium spiny neurons.
Fingolomod 通过减少纹状体 D1 型中型多棘神经元中的 PKA/DARPP32 信号传导来减弱可卡因诱导的运动活性。
DOI:
--
发表时间:
2017
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Ken Uematsu, Takahide Shuto, Naohisa Uchimura, Akinori Nishi]
通讯作者:
Akinori Nishi
Fingolimod (FTY720) suppress cocaine-induced hyper locomotion, which attenuate striatal D1-type medium spiny neurons of PKA/DARPP-32 signaling.
Fingolimod (FTY720) 抑制可卡因诱导的过度运动,从而减弱 PKA/DARPP-32 信号传导的纹状体 D1 型中型多棘神经元。
DOI:
--
发表时间:
2018
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Ken Uematsu, Takahide Shuto, Yoshihisa Syoji, Naohisa Uchimura, Akinori Nishi]
通讯作者:
Akinori Nishi
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