Establishing autism model cells by gene editing technology

利用基因编辑技术建立自闭症模型细胞

• 批准号: 16K10202
• 负责人: Nakayama Atsuo
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016-04-01 至 2019-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K10202/
• 关键词: iPS細胞; ゲノム編集; 自閉症; ヒト神経細胞; ニューロリギン４; ニューロロギン４; 幹細胞

项目成果

SON haploinsufficiency, which is causing an intellectual disability, dysregulates neuronal migration in the brain of mouse embryo

SON 单倍体不足会导致小鼠胚胎大脑中的神经元迁移失调，从而导致智力障碍

• 发表时间: 2018
• 作者: Masahide Ueda;Tohru Matsuki;Shima Eda;Atsuo Nakayama
• 通讯作者: Atsuo Nakayama

Stk25 and MST3 act on neuronal polarization and migration in a compensation manner.

Stk25和MST3以补偿方式作用于神经元极化和迁移。

• 发表时间: 2018
• 作者: 松木亨;飯尾明生;上田昌史;戸谷 明恵;中山敦雄
• 通讯作者: 中山敦雄

Identification of novel compound heterozygous mutations in ACO2 in a patient with progressive cerebral and cerebellar atrophy

• DOI: 10.1002/mgg3.698
• 发表时间: 2019-07-01
• 期刊: MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
• 影响因子: 2
• 作者: Fukada, Masahide;Yamada, Keitaro;Nakayama, Atsuo
• 通讯作者: Nakayama, Atsuo

Dopaminergic abnormalities in Hdac6-deficient mice

• DOI: 10.1016/j.neuropharm.2016.08.018
• 发表时间: 2016-11-01
• 期刊: NEUROPHARMACOLOGY
• 影响因子: 4.7
• 作者: Fukada, Masahide;Nakayama, Atsuo;Kawaguchi, Yoshiharu
• 通讯作者: Kawaguchi, Yoshiharu

自閉症関連因子TSC2の可逆的アセチル化による機能制御

可逆乙酰化对自闭症相关因子 TSC2 的功能调节

• 发表时间: 2018
• 作者: 川口禎晴;深田斉秀;竹島京子;中山敦雄
• 通讯作者: 中山敦雄