sp2ケイ素のボトムアップ技術によるヘキサシラベンゼンの合成
sp2硅自下而上技术合成六硅苯
基本信息
- 批准号:16J01036
- 负责人:
- 金额:$ 1.22万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份:2016
- 资助国家:日本
- 起止时间:2016-04-22 至 2018-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では、sp2ケイ素のボトムアップ技術を開拓することによって、未だ合成が達成されていない夢化合物である「ヘキサシラベンゼン」を安定な化合物として合成・単離する。合成したヘキサシラベンゼンは、分子構造や電子状態について実験化学および理論化学によって調査し、結合電子に由来する特異な物性や芳香族性の有無、その反応性について探究することを目的とする。平成29年度は、強いルイス塩基である「N-ヘテロ環状カルベン(NHC)」の配位により安定化されたケイ素の二価化学種(シリレン)の誘導体について調査した。Eind 基を有する「ジブロモジシレン」と NHCとの反応では、NHCの種類に応じてブロモシリレン・NHCモノ付加体とシリリウムイリデン・NHCビス付加体が選択的に生成した。別途合成法として、Eind基を有するジブロモヒドロシランのNHCによる脱臭化水素化反応により、ブロモシリレン・NHCモノ付加体とシリリウムイリデン・NHCビス付加体が生成した。さらに、モノクロロジヒドロシラン とNHCにより脱塩化水素化することで、ヒドロシリレンNHC付加体が生成することを明らかにした。また、ジブロモジゲルメンとフェニルリチウムとの反応により、ジフェニルジゲルメンを合成・単離した。この化合物は固体状態では空気中で安定である。同様に1-ナフチル基や2-ナフチル基を有するジナフチルジゲルメンを合成し、その共役について明らかにした。これらのジゲルメン化合物は、溶液中でもGe=Ge二重結合を保持しているとともに、ジゲルメンと2つの芳香環が共役していることが紫外可視吸収スペクトルおよびDFT計算により明らかとなった。さらに、平成29年度は、sp2ゲルマニウムが2つ連結した「ジハロジゲルメン」がゲルマニウム四員環化合物「テトラゲルマシクロブタジエン」の合成前駆体として鍵化合物であることが明らかとなった。
In this study, we developed a new technology for the synthesis of stable compounds, such as the synthesis of stable compounds, and the synthesis of stable compounds. Synthesis, molecular structure, electronic state, chemical and theoretical chemical investigation, electron binding, specific properties, existence or absence of aromaticity, and reaction. In 2009, we investigated the coordination of "N-terminal cyclic hydrocarbon (NHC)" and the induction of two chemical species of stabilizing hydrocarbon. Eind base has the following characteristics: "NHC","NHC"," The method of synthesis includes the following steps: 1) preparing NHC, 2) deodorizing NHC, 3) adding NHC, 4) preparing NHC, 4) preparing NHC, 5) preparing NHC, 4) preparing NHC, 5) preparing NHC, 5) preparing NHC, 6) preparing NHC, 7) preparing NHC, 8) preparing NHC, 9) preparing NHC, 10) preparing NHC, 9) preparing NHC, 10). In addition to the above, the NHC can also be used as a catalyst for the formation of NHC additives. The first step is to create a new website for you. A compound is stable in its solid state. The same is true for 1- 2- 4 The Ge=Ge double bond of these compounds in solution is maintained. The Ge=Ge double bond of these compounds in solution is maintained. The DFT calculations are performed. In 2009, the synthesis precursor of the four-membered ring compound "Tetrarch" was synthesized by sp2, sp2, sp3, sp4, sp2, sp3, sp2, sp3, sp2, sp2, sp3, sp3, sp2, sp2, sp3, sp4, sp3, sp
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dihalodigermenes Stabilized by the Bulky Rind Groups
由大块外皮组稳定的二卤二甲烯
- DOI:
- 发表时间:2017
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Naoki Hayakawa;Yasuyuki Numata;Hotaka Kawaai;Kenta Yamatani;Shun Goda;Daisuke Hashizume;Tomohiro Sugahara;Takahiro Sasamori Norihiro Tokitoh;Tsukasa Matsuo
- 通讯作者:Tsukasa Matsuo
Synthesis and Structural Characteristics of Discrete Organoboron and Organoaluminum Hydrides Incorporating Bulky Eind Groups
含大体积Eind基团的离散有机硼和有机铝氢化物的合成及结构特征
- DOI:10.1021/acs.organomet.6b00633
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:2.8
- 作者:Takahiro Murosaki;Shohei Kaneda;Ryota Maruhashi;Kazuya Sadamori;Yoshiaki Shoji;Kohei Tamao;Daisuke Hashizume;Naoki Hayakawa;Tsukasa Matsuo
- 通讯作者:Tsukasa Matsuo
Synthesis and Structural Characterization of Lithium and Titanium Complexes Bearing a Bulky Aryloxide Ligand Based on a Rigid Fused-Ring s-Hydrindacene Skeleton
- DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00762
- 发表时间:2016-07-04
- 期刊:
- 影响因子:4.6
- 作者:Kanazawa, Shoya;Ohira, Taishi;Matsuo, Tsukasa
- 通讯作者:Matsuo, Tsukasa
1,2-Dihalodigermenes bearing bulky Eind groups: synthesis, characterization, and conversion to halogermylenoids
- DOI:10.1039/c7dt03819d
- 发表时间:2018-01-21
- 期刊:
- 影响因子:4
- 作者:Hayakawa, Naoki;Sugahara, Tomohiro;Matsuo, Tsukasa
- 通讯作者:Matsuo, Tsukasa
Synthesis and Characterization of N-Heterocyclic Carbene-Coordinated Silicon Compounds Bearing a Fused-Ring Bulky Eind Group
带有稠环大Eind基团的N-杂环卡宾配位硅化合物的合成与表征
- DOI:10.3390/inorganics6010030
- 发表时间:2018
- 期刊:
- 影响因子:2.9
- 作者:Hayakawa Naoki;Sadamori Kazuya;Mizutani Shinsuke;Agou Tomohiro;Sugahara Tomohiro;Sasamori Takahiro;Tokitoh Norihiro;Hashizume Daisuke;Matsuo Tsukasa
- 通讯作者:Matsuo Tsukasa
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