新規ＡＢＩ１－ＳｎＲＫ１シグナル伝達系を介したＣ／Ｎ栄養応答制御機構の解明

阐明新型 ABI1-SnRK1 信号转导系统介导的 C/N 营养反应控制机制

• 批准号: 16J03184
• 负责人: 陸 宇
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2016
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2016-04-22 至 2018-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16J03184/
• 关键词: SnRK1; bZIP3; ATL31; NR; シロイヌナズナ; 植物栄養応答; ABI1; SPS1F; トマト; 14-3-3

１．SnRK1.2ノックアウトのバックグランド下でSnRK1.1のRNAiによるノックダウンライン（後記SnRK1-RNAi）を作成し，低窒素応答性を着目して以下の機能解析を行いました。低窒素条件下でSnRK1-RNAiは過剰応答を示しました。SnRK1-RNAiラインは低窒素条件特異的に光合成関連遺伝子の発現量は野生型より低いことが実証できました。そして，SnRK1-RNAiラインを用いてメタボロミクス解析をにより，低窒素条件下でSnRK1-RNAi ラインは内生グルタミン量が野生型と比べると低下しているほか，複数のシグナル機能を有する代謝物の量が野生型と比べると有意差を示した。これらのデータを詳しく分析し，追加実験を考えているところです。上記研究結果をまとめ，追加実験に努めてデータを取り，論文化する予定です。また，転写レベルで糖応答性を示した転写因子bZIP3について, その糖応答性にSnRK1経路が関与しているかどうかについて解析したところ，SnRK1経路を介してbZIP3の発現を制御していることが明らかになりました。これに関しては論文化し，2018年3月にPlant Biotechnology誌に投稿しました。２．異なる窒素源（NO3-とNH4+）に依存したC/N応答を検証するために，シロイヌナズナのNR（硝酸還元酵素）に着目して，タンパク質解析を行い，共同研究の形で投稿し，2018年3月にPlant Cell and Physiology誌に印刷が受理されました。３．私は，トマトのATL31に関する論文発表しました（Lu　et al. J. Proteomics, 2016）後，トマトにおけるATL属タンパク質に関する網羅的情報について解析し，総説として発表しました。この総説では執筆協力の形で，共著者として参加しました。

1. SnRK1.2-RNAi (hereinafter SnRK1-RNAi) is created to provide low resistance to noise. The following functional analysis is carried out. SnRK1-RNAi response under low protein conditions SnRK1-RNAi gene expression is lower than wild-type gene expression. In addition, SnRK1-RNAi gene expression was determined by enzyme analysis. Under low protein conditions, the amount of endogenous SnRK1-RNAi gene expression was lower than that of wild-type, and the amount of metabolites with multiple enzyme functions was lower than that of wild-type. Please add the following information: Note the results of the study, add the following: In addition, the sugar response of SnRK1 is expressed by the factor bZIP3, and the sugar response of SnRK1 is expressed by the factor bZIP3. Posted in Plant Biotechnology March 2018 2. The C/N ratio of different protein sources (NO3-and NH4 +) is verified. The NR (nitrate reductase) of different protein sources is investigated. The quality analysis of different protein sources is carried out. The submission of joint research forms is accepted for printing in Plant Cell and Physiology Journal in March 2018. 3. After the publication of ATL31 (Lu et al. J. Proteomics, 2016), ATL belongs to ATL 31. The information collected is analyzed and summarized. The author of this book is a co-author.

项目成果

Functional analysis of the energy sensor SnRK1 in Carbon/Nitrogen-nutrient response in Arabidopsis

拟南芥能量传感器 SnRK1 碳/氮-养分响应的功能分析

• 发表时间: 2018
• 作者: Yu Lu;Miho Sanage;Saleh Alseekh;Alisdair R. Fernei;Takeo Sato;Junji Yamaguchi
• 通讯作者: Junji Yamaguchi

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MaxPlanck Institute(Germany)

马克斯普朗克研究所（德国）

Functional analysis of a leucine-rich repeat receptor kinase LMK1 in sugar-responsive modulation of plant immunity

富含亮氨酸重复受体激酶 LMK1 在糖响应调节植物免疫中的功能分析

• 发表时间: 2018
• 作者: Xingwen Li;Shigetaka Yasuda;Yu Lu;Yuko Nomura;Hirofumi Nakagami;Yusuke Saijo;Takeo Sato;Junji Yamaguchi
• 通讯作者: Junji Yamaguchi

Nitrate Reductase Modulation in Response to Changes in C/N Balance and Nitrogen Source in Arabidopsis

• DOI: 10.1093/pcp/pcy065
• 发表时间: 2018-06
• 期刊: Plant and Cell Physiology
• 影响因子: 4.9
• 作者: Thais Huarancca Reyes;A. Scartazza;A. Pompeiano;A. Ciurli;Yu Lu;L. Guglielminetti;J. Yamaguchi