Ultraschnelle Schwingungsdynamik von biologischen Photosystemen mit trans-cis-Isomerisierungsreaktionen

本文报道了与光系统学、视黄蛋白和光敏色素相关的反式-顺式异构体的动态变化。这是一件非常重要的事情，因为这是一件非常重要的事情。Deren ZeitauflöSong(约200 fs)和Zugänglicher Spektraler Bereich(Mittleres Infrarot)erlaben den Zugriff auf die Reaktions-Induzierten des Schwingungsspecktrum vom Chromphor and Seiner(Protein-)Umgebung während and Kurz nach der US chnellen Photoreaktion.您的位置：我也知道>教育/教育/教育>信息，您的需求是什么？从发色体到发色体再到发色体和发色体之间的关系。这是一种潜在的视紫红质蛋白和光敏色素(天然的ALS修饰)。Der Erkenntnisgewinn liegt erstens in der Klärung der ReaktionSwege in den珠宝Unteresthten Systmen and Zweitens in der Aus DEM Vergleich erwachsenden Informationüber die Gestaltungsmöglichkeit der S1-Potentialoberfläche des Chromphors innerhalb der Jeweiligen Klasse von Stark Homologen Chromoteen.

Es soll die schnelle molekulare Dynamik von lichtinduzierten trans-cis-Isomerisierungsreaktionen in zwei Klassen von biologisch relevanten Photosystemen, Retinalproteine und Phytochrome, untersucht werden. Dafür soll insbesondere die Sub-Pikosekunden zeitaufgelöste Infrarot-Schwingungsspektroskopie zum Einsatz kommen. Deren Zeitauflösung (ca. 200 fs) und zugänglicher spektraler Bereich (mittleres Infrarot) erlauben den Zugriff auf die Reaktions-induzierten Änderungen des Schwingungsspektrums vom Chromophor und seiner (Protein-) Umgebung während und kurz nach der ultraschnellen Photoreaktion. Dadurch kann die Information, die bisher durch Femtosekunden-zeitaufgelöste Absorptionsspektroskopie im sichtbaren Spektralbereich an einer Reihe von Systemen gewonnen wurde, entscheidend erweitert werden. Dies betrifft insbesondere die damit mögliche Beschreibung der strukturellen reaktiven Dynamik des Chromophors sowie schneller Relaxationsprozesse im Chromophor und seiner Umgebung. Das Potential der Methode wurde kürzlich vom Antragsteller im Fall Bakteriorhodopsin demonstriert, soll vertieft und erstmals auf weitere Retinalproteine und Phytochrome (jeweils native als auch modifizierte) übertragen werden. Der Erkenntnisgewinn liegt erstens in der Klärung der Reaktionswege in den jeweils untersuchten Systemen und zweitens in der aus dem Vergleich erwachsenden Information über die Gestaltungsmöglichkeit der S1-Potentialoberfläche des Chromophors innerhalb der jeweiligen Klasse von stark homologen Chromoproteinen.