课题基金 / 基金详情

Molecular mechanisms for de novo membrane formation.

Molecular mechanisms for de novo membrane formation.
从头形成膜的分子机制。
批准号：
17K07377
负责人：
Suda Yasuyuki
金额：
$3.08万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K07377/
关键词：
生体膜膜輸送出芽酵母胞子形成細胞生物学

项目摘要

项目成果

Suda Yasuyuki的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Yeast Dop1 is required for glycosyltransferase retrieval from the trans-Golgi network
从跨高尔基体网络中检索糖基转移酶需要酵母 Dop1
DOI： 10.1016/j.bbagen.2019.04.009
发表时间： 2019
期刊： Biochimica et Biophysica Acta-General Subjects
影响因子： 3
作者： [Zhao Shen-Bao, Suda Yasuyuki, Nakanishi Hideki, Wang Ning, Yoko-o Takehiko, Gao Xiao-Dong, Fujita Morihisa]
通讯作者： Fujita Morihisa
Cytoplasmic deadenylases Ccr4 is required for translational repression of LRG1 mRNA in the stationary phase.
细胞质去腺苷酸酶 Ccr4 是稳定期 LRG1 mRNA 翻译抑制所必需的。
DOI： --
发表时间： 2017
期刊：
影响因子： --
作者： [Duong Long Duy, Yasuyuki Suda, Kenji Irie]
通讯作者： Kenji Irie
Cytoplasmic deadenylases Ccr4 is required for translational repression of Puf5 mRNA targets in the stationary phase.
细胞质去腺苷酸酶 Ccr4 是稳定期 Puf5 mRNA 靶标翻译抑制所必需的。
DOI： --
发表时间： 2017
期刊：
影响因子： --
作者： [Duong Long Duy, Yasuyuki Suda, Kenji Irie]
通讯作者： Kenji Irie
ポリA分解酵素Ccr4はLRG1 mRNAのポリ(A)鎖長と翻訳を制御する。
PolyA 降解酶 Ccr4 控制 Poly(A) 链长度和 LRG1 mRNA 的翻译。
DOI： --
发表时间： 2017
期刊：
影响因子： --
作者： [Duong Long Duy, 須田恭之, 入江賢児]
通讯作者： 入江賢児
共 11 条
    Molecular mechanism for de novo membrane formation
    • 批准号：
      26870854
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • 资助金额：
      $2.5万
    • 财政年份：
      2014
    • 负责人：
      Suda Yasuyuki
    • 依托单位：
      University of Tsukuba
    海外基金