P-chirale Diphosphinoethan-Liganden für die Asymmetrische Katalyse

该项目是对不对称催化剂的手性磷配体的合成。这种韦尔登反应是通过钌催化的均-金属化手性氧化乙烯基膦来进行的，其反应产物是乙烯基加成和[4+2]环加成或1，3-二极环加成。这种手性磷氧化物韦尔登立体选择性地还原磷化合物，并在复合物中加入金属试剂。此外，手性膦在不对称金属络合催化反应中的氢化、硅氢化、烯丙基取代和1，4-加成以及α，β-不饱和羰基的结合作为配体的性质和韦尔登。在第一个项目的基础上，新合成了一种具有更高催化活性的双金属易位催化剂，该催化剂通过与具有更高催化活性的烯烃易位催化剂韦尔登的三羰基铬化合物的络合反应实现了电子化原理。

Das Projekt hat die Herstellung Pchiraler Phosphanliganden für die Asymmetrische Katalyse zum Gegenstand. Diese werden durch Ruthenium-katalysierte Homo-Metathesen Pchiraler Vinylphosphanoxide sowie ähnlicher Vinylverbindungen und nachfolgende [4+2]Cycloadditionen oder 1,3dipolare Cycloadditionen erzeugt. Die so erhaltenen Pchiralen Phosphanoxide werden stereoselektiv zu den entsprechenden Phosphanen reduziert und mit Metallreagenzien in die entsprechenden Komplexe überführt. Weiter sollen die Pchiralen Phosphane in asymmetrisch metallkomplexkatalysierten Reaktionen wie Hydrierungen, Hydrosilylierungen, allylischen Substitutionen und 1,4Additionen an α,βungesättigte Carbonylverbindungen als Liganden eingesetzt und evaluiert werden. Basierend auf der in der ersten Projektphase gelungenen Synthese eines neuen, bimetallischen Metathese-Katalysators mit außerordentlich hoher katalytischer Aktivität soll das dabei realisierte Prinzip des Elektronenzuges durch Komplexierung des Benzyliden-Liganden an eine Tricarbonylchrom-Gruppe mit dem Ziel der Herstellung weiter verbesserter Katalysatoren für die Olefin-Metathese weiter verfolgt werden.