A study of molecular genetic analysis to hereditary conjugated hyperbilirubinemia with next-generation sequencing
A study of molecular genetic analysis to hereditary conjugated hyperbilirubinemia with next-generation sequencing
遗传性结合高胆红素血症的二代测序分子遗传学分析研究
批准号：
17K10148
负责人：
Takao Togawa
金额：
$3.0万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2017
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2017-04-01 至 2020-03-31
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Alagille症候群
阿拉吉尔综合征
阿拉吉尔综合征
DOI：
--
发表时间：
2009
期刊：
小児科診療 72巻
影响因子：
--
作者：
[岩淵敦, 須磨崎亮]
通讯作者：
須磨崎亮
遺伝性新生児乳児胆汁うっ滞と分子遺伝学的解析
新生儿婴儿胆汁淤积症的遗传及分子遗传学分析
新生儿婴儿胆汁淤积症的遗传及分子遗传学分析
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Togawa T, Tatsuki Mizuochi, Tokio Sugiura, Hironori Kusano, Ken Tanikawa, Takato Sasaki, Fumio Ichinose, Seiichi Kagimoto, Takahisa Tainaka, Hiroo Uchida, Shinji Saitoh, 戸川貴夫, 戸川貴夫]
通讯作者：
戸川貴夫
新生児Dubin-Johnson症候群の全国多施設研究：遺伝子解析と臨床像の検討
新生儿杜宾-约翰逊综合征的全国多中心研究：遗传分析和临床特征检查
新生儿杜宾-约翰逊综合征的全国多中心研究：遗传分析和临床特征检查
DOI：
--
发表时间：
2017
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Togawa T, Tatsuki Mizuochi, Tokio Sugiura, Hironori Kusano, Ken Tanikawa, Takato Sasaki, Fumio Ichinose, Seiichi Kagimoto, Takahisa Tainaka, Hiroo Uchida, Shinji Saitoh, 戸川貴夫, 戸川貴夫, 戸川貴夫, 戸川貴夫, 戸川貴夫, 戸川貴夫, 戸川貴夫, 戸川貴夫]
通讯作者：
戸川貴夫
DOI：
10.1016/j.ebiom.2017.10.007
发表时间：
2018-01
期刊：
EBioMedicine
影响因子：
11.1
作者：
[Hayashi H, Naoi S, Togawa T, Hirose Y, Kondou H, Hasegawa Y, Abukawa D, Sasaki M, Muroya K, Watanabe S, Nakano S, Minowa K, Inui A, Fukuda A, Kasahara M, Nagasaka H, Bessho K, Suzuki M, Kusuhara H]
通讯作者：
Kusuhara H
Inherited Disorders of Neonatal/Infantile Intrahepatic Cholestasis and Molecular Genetic Testing.
新生儿/婴儿肝内胆汁淤积遗传性疾病和分子遗传学检测。
新生儿/婴儿肝内胆汁淤积遗传性疾病和分子遗传学检测。
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Togawa T, Tatsuki Mizuochi, Tokio Sugiura, Hironori Kusano, Ken Tanikawa, Takato Sasaki, Fumio Ichinose, Seiichi Kagimoto, Takahisa Tainaka, Hiroo Uchida, Shinji Saitoh, 戸川貴夫]
通讯作者：
戸川貴夫
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