Novel therapeutic strategy for ovarian cancer targeting immune tolerance-inducing molecules, PD-L1 and IDO, using genome editing technique

利用基因组编辑技术针对免疫耐受诱导分子 PD-L1 和 IDO 的卵巢癌新治疗策略

• 批准号: 17K11293
• 负责人: INO KAZUHIKO
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Wakayama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2017
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2017-04-01 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K11293/
• 关键词: 免疫寛容; ゲノム編集; 卵巣癌; PD-L1; IDO; 免疫療法; マウスモデル; 腫瘍免疫; 腫瘍浸潤リンパ球; 腹膜播種; 婦人科腫瘍学; 標的治療

项目成果

PD-L1 disruption by CRISPR/Cas9-mediated genome editing in tumor cells promote antitumor immunity and suppress ovarian cancer progression in a mouse model

CRISPR/Cas9 介导的肿瘤细胞基因组编辑对 PD-L1 的破坏可促进小鼠模型中的抗肿瘤免疫并抑制卵巢癌的进展

• 发表时间: 2018
• 作者: Tamaki Yahata;Naoyuki Iwahashi;Mika Mizoguchi;Saori Toujima;Tsuneyasu Kaisho;Toshikazu Kondo;Kazuhiko Ino
• 通讯作者: Kazuhiko Ino

Usefulness of the primary tumor SUVmax on preoperative FDG-PET/CT as a prognostic indicator for patients with gynecologic cancers

术前 FDG-PET/CT 上原发肿瘤 SUVmax 作为妇科癌症患者预后指标的有用性

• 发表时间: 2017
• 期刊: J Clin Obstet Gynecol Infertility
• 作者: Ino K;Yahata T;Horiuchi Y;Yagi S
• 通讯作者: Yagi S

CRISPR/Cas9-mediated genome editing and efficient PD-L1 disruption on tumor cells promote antitumor immunity and suppress ovarian cancer progression in a mouse model

CRISPR/Cas9介导的基因组编辑和对肿瘤细胞的有效PD-L1破坏可促进小鼠模型中的抗肿瘤免疫并抑制卵巢癌进展

• 发表时间: 2018
• 作者: Tamaki Yahata;Naoyuki Iwahashi;Mika Mizoguchi;Madoka Yamamoto;Noriyuki;Sasaki;Michihisa Shiro;Yasushi Mabuchi;Shigetaka Yagi;Sawako Minami;Kazuhiko Ino
• 通讯作者: Kazuhiko Ino

PD-L1 disruption by CRISPR/Cas9-mediated genome editing in tumor cells promotes antitumor immunity and suppresses ovarian cancer progression in a mouse model

CRISPR/Cas9 介导的肿瘤细胞基因组编辑对 PD-L1 的破坏可促进小鼠模型中的抗肿瘤免疫并抑制卵巢癌的进展

• 发表时间: 2017
• 作者: Yahata T;Mizoguchi M;Ino K et al.
• 通讯作者: Ino K et al.