Establishment of transport / transplant formulation based on gene expression transition analysis in culture process of cultured preadipocytes

基于培养前脂肪细胞培养过程中基因表达转变分析的运输/移植制剂的建立

• 批准号: 17K11530
• 负责人: Kuroda Masayuki
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2017
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2017-04-01 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K11530/
• 关键词: 前駆脂肪細胞; 移植; 輸送; 加工

项目成果

A Novel Approach to the Treatment of Plasma Protein Deficiency: <i>Ex Vivo</i>-Manipulated Adipocytes for Sustained Secretion of Therapeutic Proteins

治疗血浆蛋白缺乏症的新方法：离体操作脂肪细胞以持续分泌治疗性蛋白

• DOI: 10.1248/cpb.c17-00786
• 发表时间: 2018
• 期刊: Chemical and Pharmaceutical Bulletin
• 影响因子: 1.7
• 作者: Kuroda Masayuki;Saito Yasushi;Aso Masayuki;Yokote Koutaro
• 通讯作者: Yokote Koutaro

A novel technology for lifelong treatment of intractable plasma protein deficiency: Ex vivo-manipulated adipocytes for sustained secretion of therapeutic proteins.

一种终身治疗顽固性血浆蛋白缺乏症的新技术：离体操作的脂肪细胞持续分泌治疗蛋白。

• 发表时间: 2018
• 作者: Aoyagi Y;Kuroda M;Asada S;Onitake A;Kirinashizawa M;Yamamoto T;Tanaka S;Konno S;Tanio M;Saito Y;Yokote K;Aso M.
• 通讯作者: Aso M.

Gene/Cell Therapy for familial LCAT deficiency by Genetically Modified Adipocytes, GMAC.

通过转基因脂肪细胞 (GMAC) 治疗家族性 LCAT 缺陷的基因/细胞疗法。

• 发表时间: 2019
• 作者: Kuroda M;Yamamoto T;Yokote K;Saito Y;Aso M.
• 通讯作者: Aso M.

家族性LCAT欠損症－腎不全関連異常リポ蛋白の同定とLCAT分泌自己脂肪細胞の移植による持続的LCAT補充療法－

家族性 LCAT 缺乏症 - 鉴定与肾衰竭相关的异常脂蛋白，并通过移植分泌 LCAT 的自体脂肪细胞进行连续 LCAT 替代治疗 -

• 发表时间: 2017
• 作者: 1)黒田正幸;武城英明;和田淳;石川耕;麻生雅是;齋藤康;横手幸太郎
• 通讯作者: 横手幸太郎

家族性LCAT欠損症を対象としたLCAT遺伝子導入脂肪細胞（LCAT-GMAC）による治療

LCAT 基因转移脂肪细胞 (LCAT-GMAC) 治疗家族性 LCAT 缺乏症

• 发表时间: 2020
• 作者: 黒田正幸;石川耕;前澤善朗;三川信之;窪田吉孝;青栁靖之;浅田咲世;鬼武彰宣;切無澤美香;和田淳;山本徳男;花岡英紀;麻生雅是;齋藤康;横手幸太郎.
• 通讯作者: 横手幸太郎.