Elucidation of the mechanism of dystonia development using animal model and attempts to restore the symptoms
Elucidation of the mechanism of dystonia development using animal model and attempts to restore the symptoms
利用动物模型阐明肌张力障碍发生的机制并尝试恢复症状
批准号：
18H02592
负责人：
Takebayashi Hirohide
金额：
$11.15万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2018
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2018-04-01 至 2021-03-31
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カルボキシペプチターゼドメインをコードするエクソンを欠失するNna1ノックアウトマウスはプルキンエ細胞変性を引き起こす
缺乏编码羧肽酶结构域的外显子的 Nna1 敲除小鼠导致浦肯野细胞变性
缺乏编码羧肽酶结构域的外显子的 Nna1 敲除小鼠导致浦肯野细胞变性
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[周麗, 山崎真弥, 阿部学, 夏目里恵, 今野幸太郎, 渡辺雅彦, 﨑村建司, 竹林浩秀]
通讯作者：
竹林浩秀
ミクログリアの先天性髄鞘形成不全に対する反応の組織科学的解析
小胶质细胞对先天性髓鞘形成不足反应的组织学分析
小胶质细胞对先天性髓鞘形成不足反应的组织学分析
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[目黒玲子, 五十嵐恵介, 吉岡望, 竹林浩秀]
通讯作者：
竹林浩秀
dystonia musculorumマウスが示すジストニア様運動異常の神経基盤の解析
肌张力障碍小鼠肌张力障碍样运动异常的神经基础分析
肌张力障碍小鼠肌张力障碍样运动异常的神经基础分析
DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Hirohide Takebayashi, Nozomu Yoshioka, Hiromi Sano, Satomi Chiken, Atsushi Nambu, 吉岡望，黒瀬雅之，堀江正男，山村健介，竹林浩秀]
通讯作者：
吉岡望，黒瀬雅之，堀江正男，山村健介，竹林浩秀
新潟大学ニュース「遺伝性神経疾患における病態多様性のメカニズムを解明しました」
新泻大学新闻“我们阐明了遗传性神经系统疾病的病理多样性机制”
新泻大学新闻“我们阐明了遗传性神经系统疾病的病理多样性机制”
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
小児の神経難病に迫る：白質消失病の新たな病態モデルマウスを樹立
探讨儿童疑难神经系统疾病：建立新的白质丢失病小鼠模型
探讨儿童疑难神经系统疾病：建立新的白质丢失病小鼠模型
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 54 条
Regulation of inflammation in brain induced by glial cell death.
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批准号：16K15168
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项目类别：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额：$2.33万
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财政年份：2016
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负责人：Takebayashi Hirohide
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依托单位：
Analysis on neuronal circuits responsible for involuntary movements
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批准号：15H04667
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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资助金额：$11.23万
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财政年份：2015
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负责人：Takebayashi Hirohide
-
依托单位：