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The biological significance of the diversity of the epithelial cell integrity

The biological significance of the diversity of the epithelial cell integrity
上皮细胞完整性多样性的生物学意义
批准号:
18H02608
负责人:
Sabe Hisataka
金额:
$11.07万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2018
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2018-04-01 至 2021-03-31

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Epithelial-mesenchymal transition accompanies mitochondrial fission and enhanced OXPHOS activity
上皮-间质转化伴随线粒体裂变和增强的 OXPHOS 活性
DOI: --
发表时间: 2018
期刊:
影响因子: --
作者: [Haruka Handa, Shingo Takada, Yutaro Otsuka, Yasuhito Onodera, Tsukasa Oikawa, Hisataka Sabe]
通讯作者: Hisataka Sabe
DOI: 10.2147/cmar.s200819
发表时间: 2019-01-01
期刊: CANCER MANAGEMENT AND RESEARCH
影响因子: 3.3
作者: [Nishikawa, Shigeto, Menju, Toshi, Date, Hiroshi]
通讯作者: Date, Hiroshi
Requirement for p53 in intra-nuclear dynamics of the K27-trimethylated histone H3 during DNA replication.
DNA 复制过程中 K27 三甲基化组蛋白 H3 的核内动力学对 p53 的需求。
DOI: --
发表时间: 2019
期刊:
影响因子: --
作者: [Tsukasa Oikawa, Naomi Ohnishi, Yasuhito Onodera, Ari Hashimoto, Koji Ueda and Hisataka Sabe]
通讯作者: Koji Ueda and Hisataka Sabe
Upregulation of eIF4A/4E-dependent mRNA translation is the major target of KRAS signaling.
上调 eIF4A/4E 依赖性 mRNA 翻译是 KRAS 信号传导的主要目标。
DOI: --
发表时间: 2019
期刊:
影响因子: --
作者: [Hashimoto A, Hashimoto S, Furukawa S, Tsutaho A, Fukao A, Onodera Y, Handa H, Oikawa T, Hata S, Nishikawa Y, Mizukami Y, Kodama Y, Murakami M, Fujiwara T, Hirano S, and Sabe H.]
通讯作者: and Sabe H.
共 10 条
    Mechansim by which Arf6 protein becomes overexpressed in cancer to promote malignancy
    • 批准号:
      15K15057
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.33万
    • 财政年份:
      2015
    • 负责人:
      Sabe Hisataka
    • 依托单位:
    TP53 mutation drives cancer IR-resistance via the Arf6-based pathway
    • 批准号:
      26293057
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $10.32万
    • 财政年份:
      2014
    • 负责人:
      Sabe Hisataka
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    Circ_0001313/miR-338-3p经P53调控铁死亡降低结直肠癌放化疗敏感性的机制
    基于影像组学与代谢组学特征图谱的机器学习模型在P53突变型子宫内膜癌中的临床应用研究
    • 批准号:
      2026JJ82384
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      颜志鹏
    • 依托单位:
    APR-246靶向突变p53通路逆转DLBCL耐药的分子功能及机制研究
    • 批准号:
      JCZRQNB202600696
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    黄芩素通过p53信号通路逆转胃黏膜肠上皮化生的机制研究