細胞老化に起因するミトコンドリア断片化によるタンパク質発現局在制御機構の解明

阐明细胞衰老引起的线粒体断裂的蛋白质表达定位控制机制

• 批准号: 18J00995
• 负责人: 坪井 達久
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2018
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2018-04-25 至 2021-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18J00995/
• 关键词: ミトコンドリア; mRNA; 細胞生物学; translation; modeling

当該研究者はミトコンドリアに局在するmRNAの翻訳とタンパク質のミトコンドリア内への輸送が協調的に働く仕組みを明らかにする目的で研究を行ってきた。執筆中であった論文をbioRxivに投稿し、また、査読付き学会誌へ投稿中である。この論文を通して当該研究者はミトコンドリアとmRNAの距離、mRNAのミトコンドリアに対する相対的な速度を計測する手法を確立し、ミトコンドリアの細胞あたりの体積がミトンドリアタンパク質の翻訳を制御していることを明らかにした。さらに、出芽酵母を用いて細胞老化を観察することが可能な細胞チャンバーについてMilliporeのCellAsic部門と共同研究し、また、UCSD Nan Hao研究室と共同で実験を行った。１）ミトコンドリアの形態変化とミトコンドリアタンパク質輸送への影響の定量的解析。データの取得、およびその解析を行った。特にmRNAとミトコンドリアの形態データは全く別のデータとして抽出されるため、それらの相関関係について現在検討中である。ブルーネイティブゲルを用いた解析によりミトコンドリア内の複合体のタンパク質組成の割合を調べることで、ミトコンドリアの断片化による複合体のタンパク質組成に平均してほとんど違いがないことが明らかになった。２）細胞老化によるミトコンドリアタンパク質の輸送と局所翻訳へ関与する遺伝子のスクリーニング。スクリーニングの基礎データ取得と解析を行った。それぞれの遺伝子がどのように老化と関わってくるのか解析を行う。３）ミトコンドリアに対する細胞内でのmRNAの動態のシミュレーション。ParaView Softwareを用いて、細胞内にランダムに動く輝点とミトコンドリアの距離につてシミュレーションを行った。輝点とミトコンドリアに相互作用が働くモデルを作成し、その相互作用により輝点の動きにどのような影響が現れるのか検討している。

When the researcher announced that the staff members of the agreement were sent to the staff of the agreement, the purpose of the study was to make it clear that the purpose of the study was to make it clear that the purpose of the study was to study the situation. In the course of implementation, there is no question about the contribution of the bioRxiv. When the researcher was informed that the mRNA was far away, and the mRNA was used to determine the speed of each other, the speed calculation method was set up, and the system was made clear. The cell aging test of budding yeast and budding yeast was used to detect the possibility of cell aging. The CellAsic departments of Millipore and budding yeast studied jointly the laboratory of UCSD Nan Hao and the laboratory of cell aging. 1) to make sure that the information is changed, and that the data is analyzed quantitatively. Please get the data, and then parse the row. In particular, the mRNA expression level is different from each other. This is the first time that you have pulled out the phone. In this paper, we use the software to analyze the data in this paper. In this way, we use the software to analyze the data of the internal complex. The data is divided into two parts: cut, cut, fragment, segment, fragment, fragment 2) Cell aging, cell aging and cell aging. This is the key to get the parsing line data. I don't know what to do. I don't know what to do. 3) in this case, we need to know that there is an intracellular mRNA in the cell, and that we need to know what to do. ParaView Software uses the cell phone, the cell line, the line line, the line line. Point, point, and point, respectively.