权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

メリステム形成を制御するオーキシン信号伝達ネットワークの総体と核内分子挙動の解明

阐明控制分生组织形成的整体生长素信号网络和核分子行为

基本信息

批准号：
18J12698
负责人：
鈴木秀政
金额：
$ 0.96万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2018
资助国家：
日本
起止时间：
2018-04-25 至 2020-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究は、陸上植物における幹細胞領域（メリステム）の形成および制御のメカニズム解明を目的とする。今年度は、①オーキシン信号伝達因子の分子機能と生理機能の解析 ②幹細胞形成過程と発芽後の発生過程における頂端細胞の挙動ならびに細胞系譜の解析を中心に研究し、学会発表および論文発表を行った。いずれの研究も論文未発表の研究成果が残り、投稿準備を進めている。① オーキシンは、受容体TIR1/AFBに受容されると転写抑制因子AUX/IAAの分解を促し、転写因子ARFによる遺伝子発現制御を亢進する。本研究では、遺伝子冗長性の低い苔類ゼニゴケを用いてオーキシン受容体遺伝子をすべて失ったMptir1ko植物を作出し、分化状態およびオーキシン応答性の解明を目的としたトランスクリプトーム解析を行った。また、オランダWageningen大学を中心とした共同研究に参画し、ゼニゴケARFホモログの転写抑制機能の解析を行った。② ゼニゴケは、一細胞の頂端細胞を起点として成長する。頂端細胞の形成や発生中の挙動を解明するため、任意の発生段階でごく少数の細胞を遺伝的にラベルして細胞系譜を可視化するクローナル解析の実験系を立ち上げていた。クローナル解析の実験系およびゼニゴケの器官が複数の細胞系譜にまたがって形成されることを論文発表した。クローナル解析を活用した無性繁殖体発生における頂端細胞系譜とオーキシン信号伝達の寄与、および発芽後の頂端細胞の分岐機構について解析中である。

The purpose of this study is to study the formation of the cellular domain (cellular domain) of the plant. This year, 1-year-old signal acquisition factor molecular physiology can be analyzed by molecular physiology. After the formation of cells in the process of embryo formation, children are born after the process of cell formation. The center for the analysis of cell cycle, cell cycle, cell cycle and cell cycle. The research results are not listed in the research papers, and the contribution preparation is ready to be reviewed. The main results are as follows: (1) the body TIR1/AFB, the receptive body, the writing inhibitor, the AUX/IAA inhibitor, the writing factor, the ARF factor, the receptor, the write inhibitor, the write inhibitor and the write factor. The purpose of this study is to analyze the purpose of this study. The purpose of this study is to analyze the purpose of this study. In this study, the purpose of this study is to analyze the purpose of this study. In this study, the purpose of this study is to analyze the characteristics of Mptir1ko plants in order to understand the purpose of this study. The center of the university of Wageningen will jointly study and participate in the painting, and the writing suppression machine will be able to analyze the data. 2. The starting point of the cell at the end of the cell grows rapidly. The end of the cell is formed in the system, and the system of a small number of cells can be analyzed in the system. In this paper, we analyze the complex number of organs, the number of cells, the number of organs, the number of cells, the number of cells, the number of organs, the number of cells, the number of In the analysis of the active use of asexual reproduction, the signal of the cell line at the end of the asexual reproductive system has been sent to you, and the bifurcation mechanism of the cell cell at the end of the embryo has been analyzed.