AYA世代のがん疼痛治療選択のためのバイオマーカー探索と新たながん疼痛治療の開発

用于选择癌痛治疗的生物标记物用于 AYA 生成和新癌痛治疗的开发

• 批准号: 21K19461
• 负责人: 松岡 弘道
• 金额: $ 4.08万
• 依托单位: National Cancer Center Japan
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-07-09 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K19461/
• 关键词: 難治性がん疼痛; AYA; がん疼痛; バイオマーカー

痛みは「不快な感覚あるいは情動体験」と定義されるように、がん疼痛は、多面的で種々の要因が相互に作用する複雑な症状である。特にAYA世代で出現頻度が高いことが知られており、様々な因子が直接的もしくは間接的に相互に関連し症状を形成しているため、Genotypeやサイトカイン等のバイオマーカーも含めたPrecision Medicineの開発が求められている。先行研究では、がん患者の疼痛増悪に関連する因子として、腫瘍側の要因の他に、患者側の要因として、抑うつ・不安、身体化、せん妄、アレキシサイミア（失感情傾向）等が挙げられているが、各因子の相互作用および因果関係の検討はなされていない。また、治療にはNSAIDsやオピオイドなどの薬物療法が頻用されるが、慢性痛には効果が期待できず、また慢性化を予測するバイオマーカーもない。本研究は極めて探索的性質が強い芽生え期の研究として、SNPs、サイトカイン等のバイオマーカー、疼痛の病態、および心理社会的因子との相互相関関係をAYA世代の疼痛から探索し、難治性がん疼痛を予測するバイオマーカーの開発研究基盤を築くことを目指す。具体的には、後方視的（単施設）及び前方視的多施設共同研究において、それぞれ異なった集団で、再現性を確認する。昨年度は包括的同意の元で国立がん研究センターバイオバンクに検体保存されているがん疼痛と診断された患者の診療録調査を実施し、疼痛コントロール良好群とコントロール不良群に分類したが、本年度は、昨年度の検体で測定するバイオマーカーの選定を行い、今年度測定する準備を行うとともに、前向き研究のプロトコール作成を行った。

Pain is defined as "unpleasant sensation","pain","multifaceted","complex","complex" and "complex". In particular, the frequency of occurrence of AYA generation is high, and the factors are direct and indirect. The symptoms are formed, and the development of Precision Medicine is sought. In the preliminary study, the factors related to the increase of pain in patients, the factors related to other factors on the tumor side, the factors related to other factors on the patient side, the factors related to depression, restlessness, physicalization, delusion, and loss of emotion (emotionless tendency), etc., the interaction of factors and the causal relationship were discussed. NSAIDs are frequently used for chronic pain, and chronic pain is predicted. This study aims to explore the nature of the strong germinal phase research, SNPs, pain pathologies, and psychosocial factors, and to establish a research foundation for the development of pain prediction and refractory pain prediction in the AYA generation. Specific backward, backward and forward multi-site joint research was conducted to confirm the reproducibility of the data. Last year's study included the implementation of the national study on body preservation, pain diagnosis and patient diagnosis, the classification of good and bad groups of pain, the selection of the current year's study on body preservation, the preparation of the current year's study, and the preparation of the current year's study.