胎児腸管免疫プライミングを標的とした脳および腸の機能障害の発生機序の解明

阐明针对胎儿肠道免疫启动的脑和肠道功能障碍的机制

• 批准号: 21K19563
• 负责人: 近藤 英治
• 金额: $ 4.16万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-07-09 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K19563/
• 关键词: 腸内細菌叢; 胎児免疫; 胎児腸管免疫プライミング; 周産期医療; 腸内細菌; 早産; 妊娠高血圧症候群

まず臍帯血の保存条件を決定するため、複数の条件下に臍帯血のFACSを施行した。帝王切開当日に末梢血単核細胞（PBMC）を分離凍結した検体ではCD4陽性T細胞のうち3.0%がFoxP3陽性で、新鮮血と比較して遜色ない結果であった。一方帝王切開当日に全血凍結した検体では、CD4陽性T細胞のうちFoxP3陽性となる細胞がほとんど認められず、FoxP3抗体の量を調整しても同様であった。以上より、検体は帝王切開当日にPBMCを分離した上で凍結保存したコントロール（妊娠38, 39週）において、臍帯血のFACSを施行した。1例目はCD4+T細胞のうちCD45RA+FoxP3-細胞（A)、CD45RA-FoxP3+細胞（B)、CD45RA-FoxP3-細胞（C)の割合はそれぞれ3.03%、0.16%、0.77%であった。またCD4+細胞の3.88%にあたるCD45RA-CD45RO+細胞 (D)のうち、PLZF+となるのは38.0%であった。2例目はCD4+T細胞のうちA、B、Cの割合は1.46%、0.11%、0.31%で、CD4+細胞の3.01%にあたるDのうち、PLZF+となるのは21.6%であった。36週妊娠高血圧症候群・胎児発育不全の症例はCD4+T細胞のうちA、B、Cの割合は2.62%、0.07%、0.47%で、CD4+細胞の3.53%にあたるDのうち29.3%がPLZF+であった。35週胎児発育不全・胎児機能不全の症例ではCD4+T細胞のうちA、B、Cの割合は0.40%、0.09%、0.43%で、CD4+細胞の4.66%にあたるCD45RA-CD45RO+細胞のうち、PLZF陽性となるのは22.8%であった。29週前期破水の症例はCD4+T細胞のうちA、B、Cの割合は2.79%、0.24%、0.52%で、CD4+細胞の3.66%にあたるDのうち19.0%がPLZF+であった。

To determine the preservation conditions of umbilical cord blood, FACS of umbilical cord blood shall be carried out under various conditions. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were isolated on the day of Emperor's incision, and CD4-positive T cells were found in 3.0% of frozen bodies, while FoxP3-positive cells were found in fresh blood. On the day of the first cut, the whole blood was frozen, and the CD4-positive T cells and FoxP3-positive T cells were adjusted. The PBMC was isolated and frozen on the day of the first trimester (38, 39 weeks of gestation). FACS was performed on the umbilical cord blood. CD45RA + FoxP3-cells (A), CD45RA-FoxP3 + cells (B) and CD45RA-FoxP3-cells (C) were found in 3.03%, 0.16% and 0.77% respectively. CD4+ cells 3.88% CD45RA-CD45RO+ cells (D) 38.0% PLZF+ cells In 2 cases, CD4 +T cells were divided into A, B and C by 1.46%, 0.11%, 0.31%, CD4 + T cells by 3.01%, PLZF+ T cells by 21.6%. 36 weeks of pregnancy hypertension syndrome·fetal failure cases: CD4 +T cells in A, B, C split 2.62%, 0.07%, 0.47%, CD4 + cells in D 3.53%, PLZF+29.3%. In 35-week-old cases of fetal dysgenesis and fetal dysfunction, CD4 +T cells were 0.40%, 0.09%, 0.43%, CD4 + cells were 4.66%, CD45RA-CD45RO + cells were 22.8%. In the early 29th week, CD4 +T cells were 2.79%, 0.24%, 0.52%, CD4 + T cells were 3.66%, PLZF+ T cells were 19.0%.