咀嚼力向上による唾液腺機能障害の認知障害に及ぼす効果

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3ヶ月齢および24ヶ月齢のC57BL/6（WT）マウスおよびDec1KOマウスを使用し、total RNAをそれらの大脳組織から単離した。マイクロRNA (miRNA) 発現をマウスmiRNAアレイ分析によって分析し、続いて定量的RT-PCRで検証した。著しく発現の異なるmiRNAの標的をmiRNA予測データベースを用いて予測し、予測された標的遺伝子の経路分析をバイオインフォマティクスリソース（GeneSpring、Ingenuity Pathways AnalysisおよびTargetScan）を用いて解析した。71個のmiRNAは、老齢WTマウスと比較して、老齢Dec1KOマウスの大脳では有意に異なっていた。アップレギュレートされた41個のmiRNA、および30個のmiRNAはダウンレギュレートされた。機能分析は、これらのmiRNAによって潜在的に調節される多くの経路が代謝シグナル伝達、AMPKシグナル伝達、ミトコンドリア機能不全、上皮間葉転換経路、およびサーチュインシグナル伝達経路に関与していることを示した。大脳の老化の調節におけるこれらのmiRNAの役割をさらに理解するための重要なリソースであることが示唆された。今後は同定された遺伝子上流にターゲットmiRNA の配列を検討するとともに、分子メカニズムなど、組織レベルの変化を加え、加齢による大脳の機能変化関連遺伝子を絞り込んでいく予定である。