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食後高血糖における新規細胞老化シグナルの増大およびその作用機序の総括的解明

全面阐明餐后高血糖中新型细胞衰老信号的增加及其作用机制

基本信息

批准号：
22K02128
负责人：
實松史幸
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Shokei University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K02128/
关键词：
食後高血糖糖尿病細胞老化

项目摘要

2型糖尿病は食生活（摂食等）に起因する生活習慣病の主要な疾患の一つである。近年、食後2時間の血糖値のみ高い食後高血糖の体質の人に注目が集まっている。ヒト血管内皮細胞を用いた研究で、通常の高血糖より食後高血糖の状態の方がより過剰な活性酸素が産生することが分かっているが、”恒常的な高血糖よりも間欠的な高血糖の方が細胞老化・細胞死が増悪されているのはなぜか？という疑問は未解明である。本研究課題では、ヒト臍帯静脈内皮細胞（HUVEC）を不死化した細胞（HUEhT-1)を用いて通常(5 mM)、高グルコース(30 mM)、間欠的な高グルコース（5 mM→30 mMを12時間ごとに入替え）で5日-14日間継続培養を行うことによる各細胞間のシグナルの変化（活性酸素量、細胞老化観察、細胞死活性）を測定した。その結果、活性酸素産生系（NOX4）および老化促進因子GLS-1等の転写量の亢進と活性酸素産生能の亢進が確認された。また、GLS-1は転写量と同じくたんぱく質発現量も増加していることを確認した。これらの結果を元に、さらなる食後高血糖における血管内皮細胞の細胞老化と細胞死の増大の誘起におけるシグナル変化がないか、現在、検討を行っている。

The cause of type 2 diabetes mellitus "eating life (food, etc.)", "life", "disease", "major diseases". In recent years, people with hyperglycemia and hyperglycemia at 2 hours after eating have paid close attention to high blood sugar levels. The vascular endothelial cells were divided into two groups: hyperglycemia, hyperglycemia. I don't know if I don't know why. In this study, 5 mM, 30 mM, 5 mM, 30 mM, and 12 hours of replacement of endothelial cell (HUVEC) and immortalized endothelial cell (HUEhT-1) were used in normal (5 mM), high temperature (30 mM), low temperature (30 mM, 12-day cycle). After 5-14 days of incubation, the cells of each cell were incubated for 5-14 days (active acid content, cell aging monitoring, cell aging monitoring). Cell death activity) determination of cytolysis. The results of the experiment, the aging promoting factor GLS-1 of the active acid biotic system (NOX4) and other factors increased the active acid metabolism and confirmed the activity of the active acid metabolism. The words "write quantity" and "write quantity" in GLS-1 are the same as those in "write quantity". The results showed that postprandial hyperglycemia, vascular endothelial cell aging, cell death, hyperglycemia, vascular endothelial cell aging, cell death, hyperglycemia, hyperglycemia, vascular endothelial cell aging, cell death, hyperglycemia, hyperglycemia, vascular endothelial cell aging, cell death, hyperglycemia, vascular endothelial cell aging and cell death.