種子をまいて1年で開花するサクラの幼樹開花原因遺伝子の解明とその果樹育種への応用

研究の準備段階で得ていたワカキノサクラ×ソメイヨシノの交雑による実生後代の幼樹開花形質の分離集団（幼樹開花性：3年目未開花＝9：60）を用い、RAD-seq解析によって幼樹開花個体に特異的なSNPsの検出を試みた。しかしながら、集団の個体数が不十分だったせいか、幼樹開花に関連するSNPsの検出はできなかった。そこで、再度、ワカキノサクラ［種子親］ 2個体（A、B）とソメイヨシノ［花粉親］の交雑による後代集団の作出を行った。播種後1年目に実生の開花を観察したところ、開花：未開花の分離比は、個体Aの後代集団で24：39、個体Bの集団で36：22となり、全体では60：61となった。種子親個体によってその後代集団における幼樹開花形質の分離比が異なることや、以前作出した後代集団での分離比とも異なっていたことなど、新たな疑問点が生じた。今後新たな後代集団も含めた遺伝解析を進めていく。また幼樹開花を示した個体を用いた戻し交雑による後代作出実験を行った。この実験では、6月に採種した交雑種子を同年秋に発芽させて温室で実生個体を生育させる試みも行った。幼樹開花性を示した10個体を片親にして戻し交雑を実施したが、多くの組合せにおいて交雑種子が得られた。サクラ属植物は自家不和合性によって戻し交雑で種子ができない組合せが半数程度出ると想定していたが、予想外の結果であった。ワカキノサクラの受精および種子形成の生殖プロセスにおいて、普通のサクラと異なる何か特異的な現象が起こっているかもしれない。また、採種年の秋から実生を促成栽培することにも成功した。これら促成で生育させた実生の開花についても今後調査を進めていく。さらに、‘ワカキノサクラ’にオウトウの花粉を授粉する種間交雑によっても種子を得ることができ、うち2個体が発芽して順調に成長している。雑種個体の調査および新たな雑種作出も進めていく。

研究の準備段階で得ていたワカキノサクラ×ソメイヨシノの交雑による実生後代の幼樹開花形質の分離集団（幼樹開花性：3年目未開花＝9：60）を用い、RAD-seq解析によって幼樹開花個体に特異的なSNPsの検出を試みた。しかしながら、集団の個体数が不十分だったせいか、幼樹開花に関連するSNPsの検出はできなかった。そこで、再度、ワカキノサクラ［種子親］ 2個体（A、B）とソメイヨシノ［花粉親］の交雑による後代集団の作出を行った。播種後1年目に実生の開花を観察したところ、開花：未開花の分離比は、個体Aの後代集団で24：39、個体Bの集団で36：22となり、全体では60：61となった。種子親個体によってその後代集団における幼樹開花形質の分離比が異なることや、以前作出した後代集団での分離比とも異なっていたことなど、新たな疑問点が生じた。今後新たな後代集団も含めた遺伝解析を進めていく。また幼樹開花を示した個体を用いた戻し交雑による後代作出実験を行った。この実験では、6月に採種した交雑種子を同年秋に発芽させて温室で実生個体を生育させる試みも行った。幼樹開花性を示した10個体を片親にして戻し交雑を実施したが、多くの組合せにおいて交雑種子が得られた。サクラ属植物は自家不和合性によって戻し交雑で種子ができない組合せが半数程度出ると想定していたが、予想外の結果であった。ワカキノサクラの受精および種子形成の生殖プロセスにおいて、普通のサクラと異なる何か特異的な現象が起こっているかもしれない。また、採種年の秋から実生を促成栽培することにも成功した。これら促成で生育させた実生の開花についても今後調査を進めていく。さらに、‘ワカキノサクラ’にオウトウの花粉を授粉する種間交雑によっても種子を得ることができ、うち2個体が発芽して順調に成長している。雑種個体の調査および新たな雑種作出も進めていく。