リンパ球豊富型およびリンパ球減少型古典的ホジキンリンパ腫の発生機構の解明

古典的ホジキンリンパ腫(CHL)は病理組織学的に結節硬化型（NS）、混合細胞型（MC）、リンパ球豊富型（LR）、リンパ球減少型（LD）の4型に分けられている。前二者ではPD1/PD-L1経路を中心とした免疫逃避機構は腫瘍発生に深く関わっているのに対し、LRおよぶLDでは免疫逃避機構以外のメカニズムが腫瘍発生に関わっていると推測され、その発生機構を解明することを本研究の目的としている。これまでにコントロール群であるNSおよびMC症例を35例収集し、免疫染色やTGFβのRNA scopeを適宜施行した。PD-L1、pSTAT6、STAT6が高率（順に85、70、70%）に腫瘍細胞に陽性であることを確認し、PD-1/PD-L1経路およびJAK/STAT経路がNSおよびMCにおいて腫瘍発生に重要な因子あることを免疫染色で確認することができた。この結果をもとにした派生研究として、組織診断時にCHLとの鑑別が問題となるHodgkin/Reed-Sternberg (HRS)類似の細胞（HRS様細胞）が出現するPeriopheral T-cell lymphoma (PTCL)とCHLの鑑別におけるこれらの免疫染色の有効性について検討した。CHLに比べPTCLに出現するHRS様細胞ではPD-L1、pSTAT6、STAT6の陽性率が有意に低く（いずれも9.6%）、両者の鑑別にこれらの免疫染色が有効であることを明らかにした。

古典的ホジキンリンパ腫(CHL)は病理組織学的に結節硬化型（NS）、混合細胞型（MC）、リンパ球豊富型（LR）、リンパ球減少型（LD）の4型に分けられている。前二者ではPD1/PD-L1経路を中心とした免疫逃避機構は腫瘍発生に深く関わっているのに対し、LRおよぶLDでは免疫逃避機構以外のメカニズムが腫瘍発生に関わっていると推測され、その発生機構を解明することを本研究の目的としている。これまでにコントロール群であるNSおよびMC症例を35例収集し、免疫染色やTGFβのRNA scopeを適宜施行した。PD-L1、pSTAT6、STAT6が高率（順に85、70、70%）に腫瘍細胞に陽性であることを確認し、PD-1/PD-L1経路およびJAK/STAT経路がNSおよびMCにおいて腫瘍発生に重要な因子あることを免疫染色で確認することができた。この結果をもとにした派生研究として、組織診断時にCHLとの鑑別が問題となるHodgkin/Reed-Sternberg (HRS)類似の細胞（HRS様細胞）が出現するPeriopheral T-cell lymphoma (PTCL)とCHLの鑑別におけるこれらの免疫染色の有効性について検討した。CHLに比べPTCLに出現するHRS様細胞ではPD-L1、pSTAT6、STAT6の陽性率が有意に低く（いずれも9.6%）、両者の鑑別にこれらの免疫染色が有効であることを明らかにした。