エクソソーム解析によるインスリン抵抗性の分子病態の解明
エクソソーム解析によるインスリン抵抗性の分子病態の解明
批准号:
22K07443
负责人:
大倉 毅
金额:
$2.58万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2022
资助国家:
日本
项目状态:
未结题
起止时间:
2022-04-01 至 2025-03-31
中文摘要
アメリカ オハイオ州 シンシナティ大学・シンシナティ小児病院において、アメリカ人小児肥満外科手術の前後での血中因子の解析を行い、全身の炎症マーカーと、エクソソームの炎症性因子の低下が認められた。マウス培養肝臓細胞を用いて、過剰な脂質など生活習慣病に関連する刺激を行ったところ、肝細胞から産生されるエクソソームの炎症性が亢進した。これらの結果から、エクソソームは生活習慣病において慢性炎症に重要な役割をはたしていると考えられた。また、研究期間中、日本人2型糖尿病患者ではインスリン分泌低下に膵臓形成に重要な遺伝子である、PDX1(Pancreas duodenum homeobox 1)遺伝子多型が関与している事を、アメリカ糖尿病学会誌 BMJ Diabetes research and care誌に報告した。PDX1遺伝子がリスク型の場合、2型糖尿病患者、非糖尿病健常者共に、食事負荷試験による食後の血糖値は同様ながら、インスリン分泌低値であった。特に2型糖尿病ではリスク型では食後30分~60分のインスリン初期分泌不全を認め、インスリン反応に重要な遺伝子であると考えられた。しかし、グルコースクランプ試験によるインスリン抵抗性、肥満度には差を認めなかった。これらの結果から、PDX1遺伝子がリスク型であり、糖尿病状態になると、インスリン抵抗性に関係なく、インスリン初期分泌低下を示すことが示唆された。
英文摘要
アメリカ オハイオ州 シンシナティ大学・シンシナティ小児病院において、アメリカ人小児肥満外科手術の前後での血中因子の解析を行い、全身の炎症マーカーと、エクソソームの炎症性因子の低下が認められた。マウス培養肝臓細胞を用いて、過剰な脂質など生活習慣病に関連する刺激を行ったところ、肝細胞から産生されるエクソソームの炎症性が亢進した。これらの結果から、エクソソームは生活習慣病において慢性炎症に重要な役割をはたしていると考えられた。また、研究期間中、日本人2型糖尿病患者ではインスリン分泌低下に膵臓形成に重要な遺伝子である、PDX1(Pancreas duodenum homeobox 1)遺伝子多型が関与している事を、アメリカ糖尿病学会誌 BMJ Diabetes research and care誌に報告した。PDX1遺伝子がリスク型の場合、2型糖尿病患者、非糖尿病健常者共に、食事負荷試験による食後の血糖値は同様ながら、インスリン分泌低値であった。特に2型糖尿病ではリスク型では食後30分~60分のインスリン初期分泌不全を認め、インスリン反応に重要な遺伝子であると考えられた。しかし、グルコースクランプ試験によるインスリン抵抗性、肥満度には差を認めなかった。これらの結果から、PDX1遺伝子がリスク型であり、糖尿病状態になると、インスリン抵抗性に関係なく、インスリン初期分泌低下を示すことが示唆された。
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
シンシナティ小児病院(米国)
辛辛那提儿童医院(美国)
DOI:
--
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
国内基金
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