心房細動と炎症の関連を解明するための心房筋炎症免疫細胞の単一細胞遺伝子解析

心房肌炎症免疫细胞的单细胞遗传分析阐明心房颤动与炎症的关系

• 批准号: 22K08206
• 负责人: 福沢 公二
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K08206/
• 关键词: 心房細動; 免疫細胞; 単一細胞遺伝子発現解析

方法：左心耳切除術を受けた4人の心房細動患者から組織を入手した。サンプルはCD45陽性免疫細胞によってソートし、10X platform を使用してシングルセルライブラリーを構築した。対照として健康なドナーから採取した3つの左房組織の公開データセットを使用し、我々が採取した心房細動患者の左心耳組織の免疫細胞の特徴を解析した。各免疫細胞集団に対する心房細動の持続時間の影響を評価した。結果：NK細胞を含む骨髄系とT細胞系の2つの大きなクラスターと、B細胞やマスト細胞を含むその他の小さなクラスターが検出された。心房細動群におけるT細胞の割合は、対照群に比べ有意に高かった。骨髄系細胞は、9種類の異なるクラスター；2種類のLYVE1+常在型、TREM2+およびIL1B+炎症性マクロファージ（古典的単球）、非古典的単球、好中球、および3種類の樹状細胞を含む4種類のマクロファージクラスター、に分類された。LYVE1+常在マクロファージの割合は低下し、その他のマクロファージ、単球、好中球、樹状細胞の割合は上昇していた。持続性心房細動（7日～1年）では、長期持続性心房細動（1年以上）よりもIL1B+炎症性マクロファージの比率が高かった。心房細動群から得られた組織では、透過型電子顕微鏡で、近隣の心筋細胞から機能不全のミトコンドリアをマクロファージが貪食する像が観察された。心房細動群においてのみ、central memory CD4+およびCD8+細胞とresident memory CD8+細胞が検出され、左房組織で二次的な免疫応答が起こっていることが示唆された。

Methods: the tissue samples of 4 patients with atrial exercise after left atrial appendage resection were studied. The sexual immunity of CD45 cells is similar to that of 10x platform, and the use of 10x DNA is not a good one. In the light of the health care system, the left atrial tissue of the left atrium was collected, and the left atrial appendage tissue of the patients with atrial exercise was detected by immunoassay. The duration of atrial motion in each immune cell set was significantly different from that in the control group. Results: NK cell line T cell line, B cell line, B cell line, T cell line, T cell line The atrial motility group T cells were cut off and the radiation group was intentionally higher than that of the group. The osteoblastoma cells are classified into four types: common LYVE1+, TREM2+ inflammatory IL1B+, non-classical, medium and small cells, which are classified and classified. LYVE1+ is often used on cutouts, cuttings, balls, balls, cutouts and cutouts. Persistent atrial exercise (7 days to 1 year) and long-term atrial exercise (more than 1 year) showed significantly higher rates of IL1B+ than that of inflammatory atrial exercise. The heart rate of the atrial exercise group can be detected by tissue monitoring, transmission electron microscopy, and close-to-heart microscope. it is not possible to detect the heart disease. The atrial motility group, the central memory CD4+ CD8+ cell, the resident memory CD8+ cell, the second immune response of the left atrium tissue, and the second immune response of the left atrium tissue showed that they were instigated.