改変型XCL1産生腫瘍ワクチンを用いた革新的新規複合免疫療法の開発研究

使用改良的产生 XCL1 的肿瘤疫苗研发创新的新型联合免疫疗法

• 批准号: 22K08809
• 负责人: 勝田 将裕
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Wakayama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K08809/
• 关键词: がんワクチン; 樹状細胞; XCL1; XCR1

本研究の目的は改変型のXCL1を遺伝子導入することで、野生型のXCL1に比べてXCR1+ DCの走化性が亢進し、より効率的な抗原提示に基づく多様なCTLの誘導、ひいては、強力な抗腫瘍効果を誘導する新規ワクチンのコンセプトを確立することである。本年度は、改変型XCL1腫瘍細胞ワクチンを作製した。プラスミドベクターpcDNA3を用い、BglIIでプラスミドを切断・直線化した後に、Pan02へlipofection（L ipofectamine3000）し、NeomycinによるDrug selectionを施行。Limiting dilutionによりクローンをpick upし、Real time PCR/ELISAにて改変型XCL1産性能を確認した。さらに、産生する改変型/野生型XCL1によるXCR1+ DCの遊走能を比較し、遊走能の更新を確認した。

The aim of this study was to establish a new protocol for the induction of multiple CTL, including the induction of potent anti-tumor effects, and the enhancement of the chemotaxis and efficiency of XCR1 + DC compared with wild-type XCL1. This year, the change of XCL1 tumor cells was controlled. Drug selection is performed after cutting off, straightening, Pan02 lipofection (Lipofectamine 3000) and Neomycin. Limiting dilution, pick up, Real time PCR/ELISA, confirmation of modified XCL1 productivity Comparison and confirmation of migration performance between XCR1 + DC and modified/wild-type XCL1