Influence of peripheral schwann cells on neuropathic pain

神経障害性疼痛モデルマウスの作成を行った。坐骨神経を結紮、または切断することによって坐骨神経で神経細胞、グリア細胞が傷害され、一部修復機構が働いていることを同部位から取得した細胞を用い培養を行うことによって確認した。グリア細胞、線維芽細胞などの細胞が正常の坐骨神経とは異なり、細胞新生が活発に行われており、神経障害性疼痛モデルとして使用可能であると判断している。神経障害性疼痛ではニューロンやその枝であるアクソンの研究は盛んであるがschwann細胞を中心としたグリア細胞の研究は進んでおらず、細胞の新生が活発していることを見出したことは、グリア細胞の異常による疼痛メカニズムを解析する予定である本研究の今後の研究を進めていくうえで大変有用なデータであると考えられる。末梢神経組織自体が損傷を受け、その修復していく過程で何らかのエラーを来すことが神経障害性疼痛のメカニズムの一つであると考えられており、その考えに矛盾することなく神経ではなく周囲の細胞がその異常な状態に関与している可能性が予測されるからであり、グリア細胞の痛みへの関与やその他の働きが不明であるなかで、カルシウムイメージングは有用な解析方法と考えられる。また同部位より採取した細胞の多くがschwann細胞であることを免疫染色で確認し、またカルシウムインディケーターであるFluo-4などを使用しschwann細胞内でのカルシウムによる細胞内伝達機構を確認した。

神経障害性疼痛モデルマウスの作成を行った。坐骨神経を結紮、または切断することによって坐骨神経で神経細胞、グリア細胞が傷害され、一部修復機構が働いていることを同部位から取得した細胞を用い培養を行うことによって確認した。グリア細胞、線維芽細胞などの細胞が正常の坐骨神経とは異なり、細胞新生が活発に行われており、神経障害性疼痛モデルとして使用可能であると判断している。神経障害性疼痛ではニューロンやその枝であるアクソンの研究は盛んであるがschwann細胞を中心としたグリア細胞の研究は進んでおらず、細胞の新生が活発していることを見出したことは、グリア細胞の異常による疼痛メカニズムを解析する予定である本研究の今後の研究を進めていくうえで大変有用なデータであると考えられる。末梢神経組織自体が損傷を受け、その修復していく過程で何らかのエラーを来すことが神経障害性疼痛のメカニズムの一つであると考えられており、その考えに矛盾することなく神経ではなく周囲の細胞がその異常な状態に関与している可能性が予測されるからであり、グリア細胞の痛みへの関与やその他の働きが不明であるなかで、カルシウムイメージングは有用な解析方法と考えられる。また同部位より採取した細胞の多くがschwann細胞であることを免疫染色で確認し、またカルシウムインディケーターであるFluo-4などを使用しschwann細胞内でのカルシウムによる細胞内伝達機構を確認した。