アロマターゼ阻害薬による乳癌治療関連骨量減少症のメカニズム解明

阐明芳香酶抑制剂引起的乳腺癌治疗相关骨质流失的机制

• 批准号: 22K09358
• 负责人: 亀井 義明
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Ehime University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K09358/
• 关键词: アロマターゼ; 脂肪組織; 癌治療関連骨量減少症

閉経後ホルモン受容体陽性早期乳癌患者の術後補助療法において、アロマターゼ阻害剤の5-10年投与は標準治療となっており多くの患者に投与している。しかし、アロマターゼ阻害剤の投与期間中、経年的に骨量減少をきたす患者が多いことが問題となっている (癌治療関連骨量減少症)。閉経後女性では卵巣機能が低下していることから、上記の問題は卵巣由来では無い、各組織のアロマターゼにより生合成されるエストロゲンが骨量維持に寄与している可能性が考えられる。以前より脂肪組織はエストロゲン欠乏時のエストロゲン生合成の場となり、骨量を維持することが推察されてきた。そこで我々は脂肪細胞で特異的なアロマターゼ遺伝子欠損マウスを作出したところ、雄および卵巣摘出をした雌マウスの骨量が減少することを見出した。この結果は、脂肪局所でアロマターゼにより生合成されたエストロゲンが、元々血中エストロゲン濃度の低い男性や閉経後のエストロゲン濃度が低下した女性の骨量維持に関与することを示唆している。しかし、これらの詳細な分子基盤は全く不明である。以上のことから、本研究目的は、脂肪局所におけるアロマターゼを介したエストロゲン生合成による骨量制御機構を解明することとした。骨表現型解析の結果、脂肪特異的アロマターゼ遺伝子欠損マウスの骨量減少は、類骨量の増加に起因しており、石灰化異常が生じていることが示された。今後は、RNA-seqを実施し、その標的遺伝子を同定する。

Post-operative adjuvant therapy for receptor-positive early-stage breast cancer patients: 5-10 years of treatment versus standard therapy for more patients There are a lot of problems with osteopenia during the treatment period (cancer treatment-related osteopenia). After menopause, the female's egg function is lowered, and the above problems are recorded. The origin of egg is not included, and the possibility of bone mass maintenance is examined. Before, subcutaneous fat was produced and maintained. The fat cells are specifically designed to reduce bone mass. The results showed that fat production was associated with low levels of lipid in men and low levels of lipid in women. The molecular base plate is completely unknown. The purpose of this study is to clarify the mechanism of bone mass control The results of bone phenotype analysis, fat-specific bone loss, bone mass decrease, bone mass increase, calcification abnormality, and bone marrow degeneration were analyzed. In the future, RNA-seq will be implemented and target genes will be determined.