Dissection of Stroma-derived Deregulation of Cell-Cycle Progression and Apoptosis in a Subset of CLL Cells with Progenitor Attributes (C03)

CLL患者的单克隆B-泽伦的生存期必须由Faktoren来决定，因为肿瘤周围的微环境可以导致韦尔登。我们已经知道，通过CLL-Zellen在PKC-βII - NF-κB-Signalweg的基质中激活。Dies führt wiederum über die Aktivierung von Matix-Metalloproteinasen（MMP）und ADAMTs zu einer Reorganisation der extrazellulären Matrix.我们研究了（1）MMPs和ADAMTs在体内对白血病的作用;（2）在CLL-Zellen激活的NF-κB亚群中的作用;（3）在恶性淋巴瘤和骨髓瘤进展中的作用。

Das Überleben von monoklonalen B-Zellen von CLL-Patienten hängt essentiell von Faktoren ab, welche durch das die Tumorzellen umgebende Mikromilieu bereitgestellt werden. Wir haben zeigen können, dass durch CLL-Zellen in Stromazellen der PKC-βII – NF-κB-Signalweg aktiviert wird. Dies führt wiederum über die Aktivierung von Matix-Metalloproteinasen (MMP) und ADAMTs zu einer Reorganisation der extrazellulären Matrix. Wir untersuchen (1) die Bedeutung dieser MMPs und ADAMTs für das Überleben von Leukämiezellen in vivo (2) in welchen Subpopulationen von Knochenmarkstromazellen NF-κB durch CLL-Zellen aktiviert werden und (3) welche Bedeutung dieser Signalweg für die Krankheitsprogression von hochmaligen Lymphomen und Myelomzellen hat.