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免疫における異物カプセル化、排除の機構

免疫中异物的封装和消除机制

基本信息

批准号：
09877342
负责人：
星野悦郎
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Niigata University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至 1998
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-09877342/
关键词：
異物除去免疫カプセル形成放線菌症

项目摘要

放線菌症病巣では、ドルーゼと呼ばれる細菌塊が作られ、内部に放線菌が閉じこめられ、生きた細菌も含まれている。バイオフィルムと呼ばれる免疫機構からの細菌側の防御機構と考えられてきたが、逆に生体側の細菌塊からの遮断作用、あるいは包埋・除去作用と考えられるものである。本研究は、萌芽的研究として、この様に、生体が異物の集団あるいは全体をカプセル状の構造で包み込み、排除する機構を検討することを目的とした。この研究目的のために、細菌性の異物の排除のモデルとして、細菌が病巣に長期にわたって生存し、感染している慢性感染病巣を容易に、人工的に、作れる動物モデルが必要であったが、アルジネートポリマーで包埋されたActinomyces israeliiの菌体をラット腹腔へ注入することによって、腹腔壁に慢性病巣を効率良く作り出すことができ、そこにはドルーゼと極めて類似した細菌塊構造が作られていた(Endodont Dentl Traumatol 14:137-143,1998)。形成された病巣を病理組織学的、微細構造学的に検討したところ、その異物カプセル化には病巣に集合した好中球が大きく関与しており、好中球の層と細菌塊の層と境界にカプセルが形成されているが観察された(Endodont Dentl Traumatol 14:137-143,1998)。この細菌・アルジネート複合体に吸着・吸収され、被膜を形成する物質は、塩基好性を示し、生体免疫細胞(恐らく好中球)に由来すると思われ、免疫細胞から分泌されて、細菌集団を被膜している可能性が高いことを示され(Arch Oral Biol 43:485-496,1998)、免疫における新しい異物の排除機構としての「異物カプセル化による排除の機構」の概念をさらに検討する必要性が明確となった。

The bacteria that cause the disease are isolated, isolated, and contained in the interior. The immune system has the function of blocking, embedding and removing bacteria. The purpose of this study is to investigate the structure of the embryo, the structure of the organism, the structure of the organism, and the mechanism of the organism. The purpose of this study is to eliminate bacterial foreign bodies, bacteria, long-term disease survival, infection, chronic infection, easy infection, artificial infection, animal disease, necessary for the development of bacteria, bacteria The structure of bacterial blocks similar to those of Endodont Dentl Traumatol 14:137- 143, 1998. The formation of the disease is examined in the pathological and microstructural aspects of the disease (Endodont Dentl Traumatol 14:137- 143, 1998). The adsorption, absorption, and membrane formation of these bacterial cell complexes are demonstrated by the presence of a substrate, the origin of biological immune cells, the secretion of immune cells, and the high possibility of bacterial colonies forming a membrane (Arch Oral Biol 43:485- 496, 1998), and the necessity of a novel foreign body exclusion mechanism for immune cells and the concept of "foreign body exclusion mechanism" are discussed.