イヌ心室性激発活動誘発不整脈モデルの開発

犬心室爆发活动诱发心律失常模型的建立

基本信息

  • 批准号:
    08770064
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.64万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

イヌ心室性激発活動誘発不整脈モデルを開発し、単相性活動電位(MAP)を用い遅延後脱分極(DADs)の検出を試みた。雑種成犬をpentobarbitalで麻酔し、血液をヘパリン化後、供血犬とした。心室筋標本は、別の雑種成犬の心室中隔と右室前乳頭筋を用いて作製し、供血犬の動脈血で交叉潅流した。標本をアクリル板に固定後、ヒス束領域にペーシング用の銀双極電極を縫着し、乳頭筋基部にMAPカテーテルを接触させた。MAPおよび乳頭筋収縮力の監視下で、以下の検査を順次施行した。(1)標本に刺激間隔600-300msecで15回の連続刺激を加え、5秒間の無刺激時間をおいてまた刺激するという電気刺激を繰り返し行ない、電気生理学的性質を評価した(n=8)。(2)供血犬に中毒量のウアバイン(40-45μg/kg)を静注し、標本に上記の電気刺激を加え期外収縮を誘発することにより電気生理学的性質を評価した(n=8)。(3)DADsを抑制するとされている薬物(verapamil,ryanodine,TTX,lidocaine)を標本の栄養冠動脈に直接投与し、期外収縮の薬理学的反応を評価した(n=4-6)。ウアバイン投与前の標本の自発拍動数は40回/分であり、刺激間隔が短いほど自発収縮開始までの連結期は延長した(overdrive suppression)。ウアバイン投与10-20分後より刺激終了直後に常に期外収縮が1-3個発生した。連結期は自発拍動周期より短縮しており、刺激間隔が短いほど連結期は短縮し、期外収縮数は増加した(overdrive excitation)。DADs様MAP波形は全例に観察され、電気刺激中に乳頭筋の微小後収縮を4例に認めた。薬剤投与により、DADs様波形と微小後収縮は消失、連結期は延長し、期外収縮数は減少した。心筋標本に発生した期外収縮は電気生理学的および薬理学的特徴よりDADsに引き続く激発活動(triggered activity)を起源に発生していると考えられた。
The ventricular irritation activity induces irregular pulses and the phasic activity potential (MAP) is used to test the delayed depolarization of depolarization (DADs). The adult dog breeds are をpentobarbital で马锔し, the blood is をヘパリン, and the blood donor dog とした. Ventricular tendon specimens were prepared, and the ventricular septum and right ventricular anterior papillary tendons of adult dogs were prepared and the arterial blood of blood-supplying dogs was cross-flowed. After the specimen was fixed on the をアクリル plate, the ヒス beam area にペーシング was sewn with a silver bipolar electrode, and the base of the nipple tendon was in contact with the MAP カテーテルを. MAP is used to monitor the contractility of nipple tendons, and the following tests are performed sequentially. (1) The stimulation interval of the specimen is 600-300msec, including 15 consecutive stimulations and a non-stimulation time of 5 seconds.おいてまたstimulationするという电気stimulationを粲り回し行ない、The physiological properties of electric 気を选価した (n=8). (2) The toxic dose of blood donor dogs (40-45μg/kg), intravenous injection, and specimens are listed above. Comments on the physiological properties of electrostatic stimulation and the addition of extrasystoles (n=8). (3) Evaluation of DADs' inhibition of direct administration of drugs (verapamil, ryanodine, TTX, lidocaine) to the coronary artery and extrasystole of the specimen (n=4-6). The number of self-beating of the specimen before injection is 40 times/minute, the stimulation interval is short, the self-contraction period is extended, and the connection period is extended (overdrive suppression). After 10-20 minutes of administration of ウアバイン, the stimulation ends and the normal extrasystolic contraction is 1-3 times. The self-beating period of the connection period is shortened, the stimulation interval is short, the connection period is shortened, and the number of out-of-period contractions is increased (overdrive excitation). The DADs and MAP waveforms were observed in all cases, and 4 cases of slight post-contraction of the nipple tendons during electrical stimulation were identified. When the drug is administered, the DADs waveform and the minute aftershocks disappear, the connection period is prolonged, and the number of out-of-period contractions is reduced. The characteristics of cardiac muscle specimens, extrasystoles, electrophysiology, and DADs are triggered (triggered). activity)をoriginsに発生していると考えられた.

项目成果

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