革新的な癌治療を目指した新規癌関連線維芽細胞亜集団の機能解明
革新的な癌治療を目指した新規癌関連線維芽細胞亜集団の機能解明
批准号:
22KJ2466
负责人:
瀧澤 宣郎
金额:
$1.6万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份:
2023
资助国家:
日本
项目状态:
未结题
起止时间:
2023-03-08 至 2025-03-31
中文摘要
癌組織を充填している主要な細胞として、癌関連線維芽細胞(CAF)が存在する。このCAFは、コラーゲンや増殖因子、プロテアーゼを産生することで、癌形成を促進すると考えられてきた。しかしながら、このCAFは様々な亜集団で構成されているため、癌形成を促進させる細胞と抑制させる細胞の存在が明らかとなった。そのため、CAFを標的とした癌治療には、癌病態を促進する特定のCAF亜集団を標的とする必要がある。しかしながら、CAFの亜集団の性質の違いは、未だ殆ど明らかにはなっていない。そこで、我々は癌を促進する新たなCAF亜集団のマーカーとなる分子を見出し、CAFを標的とした癌の新規治療法の創出を目指した。そのために我々は以前より明らかにしていた筋線維芽細胞の特異的なマーカーとなり、線維化を促進する受容体に着目した。筋線維芽細胞はCAFと類似の細胞として知られるため、この受容体は癌病態を促進する新たなCAFのマーカーになる可能性が高い。まず、我々は計画書に従い、乳癌組織のCAFにおける目的受容体の発現を検討した。その結果、癌細胞周囲のCAFにおいて目的受容体が発現していることが確認できた。そこで、以前より作成していた目的受容体のノックアウトマウスを使用し、乳癌病態に与える影響を検討したところ、ノックアウトマウスにおいて乳癌腫瘍の有意な縮小が認められた。さらに、この乳癌病態における線維化を評価したところ、ノックアウトマウスにおいて乳癌組織における線維化が有意に抑制されていることが示された。乳癌の他に線維化が認められる難治性癌として膵臓癌が知られている。この膵臓癌は乳癌に比べ、治療満足度が低い癌病態である。そこで、今後は、膵臓癌を誘導するモデルを立ち上げ、膵臓癌病態における目的受容体の発現や目的受容体が癌病態に与える影響を調べる予定である。
英文摘要
癌組織を充填している主要な細胞として、癌関連線維芽細胞(CAF)が存在する。このCAFは、コラーゲンや増殖因子、プロテアーゼを産生することで、癌形成を促進すると考えられてきた。しかしながら、このCAFは様々な亜集団で構成されているため、癌形成を促進させる細胞と抑制させる細胞の存在が明らかとなった。そのため、CAFを標的とした癌治療には、癌病態を促進する特定のCAF亜集団を標的とする必要がある。しかしながら、CAFの亜集団の性質の違いは、未だ殆ど明らかにはなっていない。そこで、我々は癌を促進する新たなCAF亜集団のマーカーとなる分子を見出し、CAFを標的とした癌の新規治療法の創出を目指した。そのために我々は以前より明らかにしていた筋線維芽細胞の特異的なマーカーとなり、線維化を促進する受容体に着目した。筋線維芽細胞はCAFと類似の細胞として知られるため、この受容体は癌病態を促進する新たなCAFのマーカーになる可能性が高い。まず、我々は計画書に従い、乳癌組織のCAFにおける目的受容体の発現を検討した。その結果、癌細胞周囲のCAFにおいて目的受容体が発現していることが確認できた。そこで、以前より作成していた目的受容体のノックアウトマウスを使用し、乳癌病態に与える影響を検討したところ、ノックアウトマウスにおいて乳癌腫瘍の有意な縮小が認められた。さらに、この乳癌病態における線維化を評価したところ、ノックアウトマウスにおいて乳癌組織における線維化が有意に抑制されていることが示された。乳癌の他に線維化が認められる難治性癌として膵臓癌が知られている。この膵臓癌は乳癌に比べ、治療満足度が低い癌病態である。そこで、今後は、膵臓癌を誘導するモデルを立ち上げ、膵臓癌病態における目的受容体の発現や目的受容体が癌病態に与える影響を調べる予定である。
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会议论文
Off-line two-dimensional LC-MS/MS determination of tryptophan enantiomers in mammalian urine and alteration of their amounts in d-amino acid oxidase deficient mice
离线二维 LC-MS/MS 测定哺乳动物尿液中的色氨酸对映体及其在 d-氨基酸氧化酶缺陷小鼠中的含量变化
DOI:
10.1016/j.jpba.2022.114919
发表时间:
2022
期刊:
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
影响因子:
3.4
作者:
[Ishii Chiharu, Takizawa Noburo, Akita Takeyuki, Mita Masashi, Ide Tomomi, Konno Ryuichi, Hamase Kenji]
通讯作者:
Hamase Kenji
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TBK1通过磷酸化SLC7A11调控铁死亡抵抗促进鼻咽癌恶性进展的机制研究
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