サブナノオーダーでの有機電荷移動錯体の配列制御と有機デバイスへの展開

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炭素数1-8のアルキル鎖を有するviologenとテトラシアノインダンアニオン（TCNIH-）からなる高結晶性共塩が、系統的な側鎖長の変化によりCT特性および配列の制御が達成できると着想し、単結晶X線構造を用いた理論計算および各種特性評価を実施した。その結果、全く同じ分子骨格を持つイオンペアからなる塩でも、分子へ修飾するアルキル鎖長の違いにより、カラムナー構造、スリップドカラムナー構造、独立構造の3種に分類されたCT錯体を形成することを見出した。さらにこれらの集合形態は、光学特性ともも大きく相関することを明らかにしている。カチオン種・アニオン種との面間隔距離とCT効率との相関については、理論計算による評価を検討中である。これらの研究成果について、論文投稿の準備を進めている。