The role of tenascin family molecules in brain tumors
生腱蛋白家族分子在脑肿瘤中的作用
基本信息
- 批准号:09671421
- 负责人:
- 金额:$ 0.77万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:1997
- 资助国家:日本
- 起止时间:1997 至 1998
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We studied the expression of tenascin-C (TN-C), tenascin-R (TN-R), and tenascin-X (TN-X) in human gliomas to clarify the functions of tenascin family molecules in brain tumors. The distribution of TN-X was often reciprocal to that of TN-C.Cultured glioblastoma cells express a glioma-mesenchymal extracellular matrix glycoproteins, shown to be identical to TN-C, the degree of expression being linked to tumor grade in human gliomas. TN-C was more strongly expressed in the intercellular spaces and in tumor vessels in high-grade gliomas. In contrast, TN-X was mainly localized in the perivascular stroma around tumor vessels. While TN-R expression in the intercellular spaces is greater in anaplastic astrocytomas (Grade III) than inglioblastomas (Grade IV), In situ hybridization demonstrated that TN-C was produced by glioma cells and endothelial cells, and TN-R was produced only by glioma cells. Therefore TN-C may play significant roles inmigration and proliferation of glioma cells, and neovascularization. TN-X may play different roles in neovascularization, TN-C may in proliferation of glioma cells.
我们研究了腱生蛋白-C(TN-C)、腱生蛋白-R(TN-R)和腱生蛋白-X(TN-X)在人脑胶质瘤中的表达,以阐明腱生蛋白家族分子在脑肿瘤中的功能。TN-X的分布通常与TN-C的分布相反。培养的胶质母细胞瘤细胞表达胶质瘤间充质细胞外基质糖蛋白,显示与TN-C相同,表达程度与人类胶质瘤的肿瘤分级相关。TN-C在高级别胶质瘤的细胞间隙和肿瘤血管中表达更强。TN-X主要定位于肿瘤血管周围的血管间质。虽然TN-R在间变性星形细胞瘤(III级)的细胞间隙中的表达高于胶质母细胞瘤(IV级),但原位杂交表明TN-C由胶质瘤细胞和内皮细胞产生,TN-R仅由胶质瘤细胞产生。因此TN-C可能在胶质瘤细胞的迁移、增殖和新生血管形成中起重要作用。TN-X可能在新生血管形成中发挥不同的作用,TN-C可能在胶质瘤细胞增殖中发挥作用。
项目成果
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专利数量(0)
Koichi Hasegawa: "Differential expression of tenascin-C and tenasin-X in human astrocytomas" Acta Neuropathol. 93. 431-437 (1997)
长谷川浩一:“人星形细胞瘤中腱蛋白-C 和腱蛋白-X 的差异表达”《神经病理学报》。
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- 影响因子:0
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- 通讯作者:
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吉田敏道:“生腱蛋白家族分子的结构和功能”生物科学48・4(1997)。
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Koichi Hasegawa: "Differential expression of tenascin-C and tenascin-X in human astrocytoma" Acta Neuropathol. 93. 431-437 (1997)
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