Functional Characterization of New Regulatory RUNX1 (AML1) Isoforms in T Cells (A08)

T 细胞中新调节 RUNX1 (AML1) 亚型的功能表征 (A08)

• 批准号: 84825643
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Immunologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: CRC/Transregios
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2007-12-31 至 2011-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/84825643?language=en
• 关键词: Functional; Characterization; New; Regulatory; RUNX1

Der Transkriptionsfaktor RUNX1(AML1) ist von wesentlicher funktioneller Bedeutung bei der Embryogenese, der intra-thymischen T-Zellreifung und der Entstehung von T-Zell Lymphomen. Neue von uns identifizierte und beim Menschen prädominant exprimierte RUNX1 Isoformen kontrollieren die Expression von RUNX1 Zielgenen über komplementäre transkriptionelle Aktivierung und Inhibierung. Das Ziel des Projektes besteht in der Untersuchung dieser neuen RUNX1-Isoformen in definierten T-Zellpopulationen unter besonderer Berücksichtigung ihrer funktionellen Bedeutung in regulatorischen T-Zellen und im Hinblick auf die Therapie entzündlicher/neoplastischer T-Zell-Erkrankungen.

转录因子RUNX1(AML1) ist von wesentlicher funktioneller Bedeutung bei Der embryogenesis， Der intra-thymischen T-Zellreifung和Der Entstehung von T-Zell淋巴瘤。Neue von unidentifizierte und beim Menschen prädominant exprierte RUNX1异质异体控制基因表达von RUNX1 Zielgenen <e:2> ber komplementäre转录因子调控与抑制。Das Ziel des Projektes在der tertersuchung的研究中，在definierten t - zellpopulation中的研究中，在beronderderbercksichtigung的研究中，在inhinblick的研究中，在aufdie Therapie entz<e:1> nndlicher /neoplastischer t - zellerkrankungen的研究中，研究了RUNX1-Isoformen在definierten t - zellpopulation中的应用。